Hypophysenadenom, multiple Typen

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10: C80.1
ICD-11: 2A00.0
Körpersystem: oncologic
Schweregrad: Mittel
Chronisch: Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

Gesichtsfelddefekt

Diplopie

Hirnnervenparese

Allgemeine Symptome

(onkologisch)

Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Hyperprolaktinämie

(endokrin)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

Ernährungsberatung und Bewegungsplan

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Leistungserbringer im Gesundheitswesen besprochen werden.

Lebensstil

Transsphenoidale Chirurgie

Endoskopische oder mikroskopische Entfernung des Adenoms durch den Keilbeinhöhle. Dies ist häufig der bevorzugte Zugang bei funktionierenden Adenomen mit Hormonüberschuss oder bei Tumoren mit Masseneffekt.

Chirurgisch

Pharmakologische Suppression

Dopaminagonisten, Somatostatinanaloga oder andere gezielte Medikamente je nach Adenomtyp zur Reduzierung der Tumorgröße und Hormonproduktion.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Stereaktische Radiochirurgie

Gezielte Strahlentherapie, die das Adenom angreift und gleichzeitig die Exposition des umgebenden Hirngewebes minimiert. Angewendet bei Rest- oder Rezidivtumoren.

Prozedur

Regelmäßige Bildgebung und Hormonbeurteilung

Regelmäßige MRT-Scans und Hormonpanels zur Überwachung des Tumorverlaufs und Erkennung von Rezidiven oder neuen Hormondefiziten.

Überwachung

Multidisziplinäre endokrinologische Versorgung

Koordinierte Versorgung durch Endokrinologen, Neurochirurgen und Strahlenonkologen für umfassendes Management komplexer Adenomfälle.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch fortschreitend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen die Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Was ist das Hypophysenadenom 5, multiple Typen C4539685?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

Molitch ME, et al. Guidelines for management of pituitary adenomas. Endocr Pract. 2022.

Leitlinie2022

Capatina C, et al. Prolactinomas: diagnosis and treatment. Nat Rev Endocrinol. 2020.

Übersichtsarbeit2020

Mekhail T, et al. Surgical outcomes in non-functioning pituitary adenomas. J Clin Endocrinol Metab. 2021.

Metaanalyse2021

Chanson P, et al. Medical therapy for pituitary adenomas. Endocr Rev. 2019.

Übersichtsarbeit2019

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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