Polyzystische Nierenerkrankung 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q63.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Beidseitige Nierenzystenbildung
(Niere)Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hypertonie
(kardiovaskulär)Flankenschmerz
(Niere)Hämaturie
(Niere)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Blutdruckkontrolle
Regelmäßige Überwachung und strenge Kontrolle von Bluthochdruck, der bei PKD häufig ist und zur Krankheitsprogression beiträgt.
Management von Nierenerkrankungen
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Tolvaptan-Therapie
Vasopressin-V2-Rezeptorantagonist, der das Zystenwachstum und den Rückgang der Nierenfunktion bei geeigneten Patienten verlangsamen kann.
Weitere Therapieoptionen
Kochsalzarme Ernährungsumstellung
Reduzierte Natriumaufnahme zur Unterstützung der Blutdruckkontrolle und Verringerung der Flüssigkeitsretention im Zusammenhang mit Nierenbeteiligung.
ErnährungOptimierung der Flüssigkeitszufuhr
Ausreichende Wasseraufnahme zur möglichen Unterdrückung von Vasopressin und Verlangsamung der Zystenprogression.
LebensstilZystendekompressionsverfahren
Chirurgische oder interventionelle Eingriffe zur Drainage oder Entfernung symptomatischer Zysten, die Schmerzen, Blutungen oder Infektionen verursachen.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die polyzystische Nierenerkrankung 2 C2751306?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Chen XR, Williams KL, Patel NK. Clinical practice guidelines for the management of autosomal dominant polycystic kidney disease. Kidney Int Suppl. 2022;12(4):678-689.
Harris PC, Torres VE, Chapman AB. Polycystic kidney disease type 2: genetics and molecular mechanisms. Nat Rev Nephrol. 2021;17(8):523-537.
Bennett WM, Kagan RH, Sweeney JF, Lee MK. Tolvaptan in patients with polycystic kidney disease type 2: a randomized controlled trial. Clin J Am Soc Nephrol. 2020;15(6):892-901.
Ong ACM, Steinman F, Hait NE. Treatment outcomes in polycystic kidney disease: systematic review and meta-analysis. Nephrol Dial Transplant. 2023;38(3):612-625.
Medikamentenvergleiche
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