Polyzystische Nierenerkrankung 5
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q63.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Hypertonie
(kardiovaskulär)Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
(Niere)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Flankenschmerz
(Niere)Hämaturie
(Niere)Nephrolithiasis
(Niere)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Management der Nierenerkrankung
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Schmerztherapie
Bei Schmerzen im Zusammenhang mit vergrößerten polyzystischen Nieren kann Paracetamol als Erstlinientherapie eingesetzt werden, mit sorgfältiger Abklärung einer Zysteninfektion oder Hämorrhagie als zugrundeliegende Ursachen vor einer Eskalation zu anderen Analgetika.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die polyzystische Nierenerkrankung 5 C4539903?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Bergmann C, Guay-Woodford LM, Harris PC, et al. Polycystic Kidney Disease: KDIGO Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of ADPKD and Related Disorders. Kidney Int. 2022.
Cornec-Le Gall E, Alam A, Perrone RD. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Lancet. 2019.
Torres VE, Chapman AB, Devuyst O, et al. Tolvaptan in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. N Engl J Med. 2012.
Liu BT, Ding J, Zhou GJ, et al. Systematic Review and Meta-Analysis of Tolvaptan for Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Clin J Am Soc Nephrol. 2020.
Medikamentenvergleiche
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