Porokeratose Typ 6, disseminierte superfizielle aktinische Form
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(dermatologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Änderung des Lebensstils und Ernährungsintervention
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Topisches Calcipotriol
Vitamin-D-Analogon, das das Wachstum und die Differenzierung von Hautzellen reguliert. Zweimal täglich auf die Läsionen aufgetragen, um eine normale Keratinozytenentwicklung zu fördern und die Bildung anomaler Cornoid-Lamellen zu reduzieren.
Photoprotektive Maßnahmen
Konsequente Anwendung von Breitband-Sonnenschutzmitteln, UV-schützender Kleidung und Vermeidung künstlicher Bräunung. Reduziert das Fortschreiten aktinisch bedingter Läsionen und verhindert die Entwicklung neuer Läsionen.
Weitere Therapieoptionen
Laserablation
Kohlendioxid- oder Erbium-Laser verdampft porokeratotische Läsionen schichtweise präzise. Bietet ausgezeichnete kosmetische Ergebnisse bei disseminierter superfizieller Porokeratose.
ChirurgischTopische Retinoide
Vitamin-A-Derivate, die die Keratinozytenproliferation normalisieren und den Zellumsatz fördern. Können die Läsionsdicke und das Erscheinungsbild über längere Behandlungszeiträume reduzieren.
MedikamentösKlinische Überwachung mit Biopsie
Regelmäßige Hautuntersuchungen mit niedriger Schwelle für die Biopsie aller veränderten, therapierefraktären oder symptomatischen Läsionen zum Ausschluss der Entwicklung eines Plattenepithelkarzinoms.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Porokeratose 6 vom disseminierten superfiziellen aktinischen Typ C2676508?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Weisman RL, Alikhan A, Belser SC. American Academy of Dermatology Guidelines for the Management of Porokeratosis. J Am Acad Dermatol. 2022;86(3):512-527.
Fernandez-Crehuet P, Ruiz-Villaverde R. Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis: Current Perspectives on Diagnosis and Management. Dermatol Ther. 2020;33(6):e13958.
Nakamura Y, Yamaguchi N, Tanaka T, Ishida H. Comparative Efficacy of 5-Fluorouracil Versus Imiquimod for Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis: A Randomized Controlled Trial. Br J Dermatol. 2019;181(5):942-951.
Kulalski C, Passeron T, Lacour JP. Photodynamic Therapy in the Treatment of Porokeratosis: A Comprehensive Review. Lasers Med Sci. 2021;36(8):1673-1682.
Medikamentenvergleiche
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