Primäre biliäre Cholangitis 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- K76.9
- ICD-11
- DA00.0
- Körpersystem
- hepatobiliary
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(hepatobiliär)Spürbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Müdigkeit
(hepatobiliär)Pruritus (Juckreiz)
(hepatobiliär)Ikterus
(hepatobiliär)Hepatomegalie
(hepatobiliär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ursodeoxycholsäure (UDCA)
Standard-Erstlinientherapie mit Gallensäuren für die Variante der primären biliären Cholangitis. UDCA verbessert den Gallenabfluss und schützt Leberzellen vor entzündlichen Schäden, die durch angesammelte Gallensäuren verursacht werden.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Weitere Therapieoptionen
Leberbiopsie (diagnostisch)
Gewebeprobenentnahme zur Bestätigung der Diagnose und Beurteilung des Entzündungsgrads und der Fibrose in der Leber. Dies hilft, den Schweregrad der Erkrankung zu bestimmen und Entscheidungen über die Behandlungsintensität zu leiten.
ProzedurErgänzung mit fettlöslichen Vitaminen
Ergänzung mit Vitaminen A, D, E und K kann aufgrund einer beeinträchtigten Fettabsorption bei eingeschränktem Gallenfluss notwendig sein. Dies verhindert Nährstoffmängel, die bei cholestatischer Lebererkrankung häufig auftreten.
ErnährungLebertransplantations-evaluation
Umfassende Evaluation für eine Lebertransplantation, wenn die Erkrankung zu einer fortgeschrittenen Zirrhose oder Leberversagen fortschreitet. Eine Transplantation kann eine potenzielle Heilung für die primäre biliäre Cholangitis im Endstadium bieten.
ChirurgischStrategien zur Juckreizbehandlung
Symptomatische Behandlung von Juckreiz durch kühle Kompressen, Baumwollkleidung und Hautfeuchtigkeit. Starker Juckreiz kann die Lebensqualität von PBC-Patienten erheblich beeinträchtigen.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die primär biliäre Cholangitis 2 C2751696?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Lindor KD, Bowlus CL, Kennedy C, et al. Primary Biliary Cholangitis: 2023 Practice Guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2023;78(2):434-469.
Hirschfield GM, Gershwin ME. Primary Biliary Cirrhosis: Current Understanding and Future Therapies. Clin Liver Dis. 2020;24(3):381-397.
Nevens F, Andreone P, Mazzella G, et al. A Placebo-Controlled Trial of Obeticholic Acid in Primary Biliary Cholangitis. N Engl J Med. 2016;375(7):631-643.
Zhang Z, Wang Y, Chen Y, et al. Ursodeoxycholic Acid for Primary Biliary Cholangitis: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Hepatol. 2022;77(4):1002-1015.
Medikamentenvergleiche
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