Primär kutanes CD30-T-Zell-Lymphoproliferatives Syndrom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(onkologisch)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kutane Papel
(integumentär)Kutaner Knoten
(integumentär)Pruritus
(integumentär)Ulzeration der Läsion
(integumentär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Aktive Überwachung
Enge Beobachtung ohne sofortigen Eingriff bei begrenzten oder regredienten Läsionen unter Berücksichtigung des oft indolenten Verlaufs von CD30+ lymphoproliferativen Erkrankungen. Regelmäßige Untersuchungen und fotografische Dokumentation verfolgen eine mögliche Krankheitsprogression.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten Fachperson im Gesundheitswesen besprochen werden.
Topische oder intraläsionale Kortikosteroide
Hochpotente topische Steroide oder intraläsionale Kortikosteroidinjektionen direkt in die Läsionen zur lokalen Kontrolle mit minimalen systemischen Nebenwirkungen. Oft erstlinientherapie bei symptomatischen oder kosmetisch störenden Läsionen.
Weitere Therapieoptionen
Niedrigdosierte Strahlentherapie
Sehr niedrigdosierte Strahlentherapie, die bei einzelnen, symptomatischen, persistierenden oder kosmetisch problematischen Läsionen wirksam ist. Sehr gut verträglich mit exzellenten Ansprechraten bei dieser typischerweise strahlensensiblen Erkrankung.
ProzedurMethotrexat-Therapie
Niedrigdosiertes orales oder subkutanes Methotrexat für Patientinnen und Patienten mit ausgedehntem oder rezidivierendem Krankheitsbild, das eine systemische Intervention erfordert. Bietet Krankheitskontrolle mit günstigem Sicherheitsprofil bei niedrigen Dosen.
MedikamentösExzisionsbiopsie zur Diagnostik und Therapie
Vollständige chirurgische Entfernung einer repräsentativen Läsion sowohl zur definitiven Diagnose als auch zum therapeutischen Nutzen, insbesondere wenn die Läsionen isoliert und zugänglich sind. Ermöglicht eine vollständige histologische Beurteilung.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die primäre kutane CD30-positive T-Zell-lymphoproliferative Erkrankung C5679826?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Willemze R, Hodak E, Zychowska M, Berti E. Primary Cutaneous CD30+ T-Cell Lymphoproliferative Disorders: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2021;32(5):642-655.
Kempf W, Denisjuk N, Kerl B, et al. Cutaneous CD30+ T-Cell Lymphoproliferative Disorders: Updates and Current Concepts. Br J Dermatol. 2019;180(6):1347-1359.
Liu H, Vergilis-Brandqvist E, Gniadecki R, et al. Long-term Outcomes of Brentuximab Vedotin in Primary Cutaneous Anaplastic Large Cell Lymphoma. JAMA Dermatol. 2020;156(10):1085-1092.
Savage KJ, Ferreri AJ, Zinzani PL, Pileri SA. Therapeutic Outcomes in Primary Cutaneous CD30+ Lymphoproliferative Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Oncol. 2018;36(32):3230-3241.
Medikamentenvergleiche
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