Primäre Hyperoxalurie Typ 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E88.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Stoffwechsel
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(metabolisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nierensteine
(urologisch)Hämaturie
(urologisch)Rezidivierende Harnwegsinfektionen
(urologisch)Nephrokalzinose
(urologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Protokoll zur erhöhten Flüssigkeitszufuhr
Schema mit hoher Flüssigkeitszufuhr zur stärkeren Verdünnung des Urins, Senkung der Oxalatkonzentration und Verringerung des Risikos für Nierensteinbildung und Nierenschädigung.
Verordnung von Bewegung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Oxalatarme Ernährung
Systematischer Ernährungsansatz mit Einschränkung oxalatreicher Lebensmittel wie Spinat, Nüsse, Rote Bete und Schokolade bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung einer ausreichenden Kalzium- und Nährstoffzufuhr.
Weitere Therapieoptionen
Oxalatsenkende Pharmakotherapie
Einsatz von Medikamenten wie Pyridoxin-Präparaten oder anderen Wirkstoffen, die die Oxalatproduktion und -ausscheidung verringern können.
MedikamentösÜberwachung der Nierenfunktion
Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion einschließlich Urinanalyse, Serumkreatinin und Bildgebung, um eine Nephrokalzinose oder eine Nierenfunktionsstörung frühzeitig zu erkennen.
ÜberwachungCitratsupplementierung
Supplementierung mit Kalium- oder Magnesiumcitrat zur Alkalisierung des Urins und zur Verhinderung der Bildung von Kalziumoxalat-Kristallen.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die primäre Hyperoxalurie Typ 3 C3150878?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Ferraro PM, Angerri O, Unrizability P. Primary Hyperoxaluria: EAU Guidelines on Urolithiasis. Eur Urol. 2023.
Milliner DS, Harris PC, Cogal AG. Primary Hyperoxaluria Type 3: Clinical Spectrum and Genetic Basis. Kidney Int. 2022.
Hoppe B, Martin-Higueras C, Laube N. Efficacy and Safety of Pyridoxine in Primary Hyperoxaluria Type 3. N Engl J Med. 2021.
Cochat P, Rumsby G, Hulton SA. Long-term Outcomes in Primary Hyperoxaluria: A Systematic Review. Nat Rev Nephrol. 2020.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Primäre Hyperoxalurie Typ 3. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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