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Pseudohypoaldosteronismus Typ 2C

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Endokrin
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hypertonie

Kleinwuchs

(endokrin)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(endokrin)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Hyperkaliämie

(metabolisch)

Intellektuelle Entwicklungsstörung

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Endokrinologische Behandlung

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
2

Thiaziddiuretika

Thiaziddiuretika sind die Erstlinientherapie für Pseudohypoaldosteronismus Typ 2c, da sie den zugrunde liegenden renalen Tubulusdefekt korrigieren und die mit dieser Erkrankung verbundene Hyperkaliämie und Hypertonie reduzieren.

Medikamentös
3

Natriumarme Ernährung

Eine Natriumrestriktion hilft bei der Blutdruckkontrolle und reduziert die Symptomschwere bei Patientinnen und Patienten mit Pseudohypoaldosteronismus Typ 2c, indem sie die Salzbelastung verringert, die den Zustand verschlechtert.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Überwachung von Elektrolyten und Nierenfunktion

Regelmäßige Überwachung der Serumelektrolyte, insbesondere Kalium und Bicarbonat, zusammen mit Nierenfunktionstests hilft, den Krankheitsverlauf und die Wirksamkeit der Behandlung zu verfolgen.

Überwachung

Blutdruck-Management-Programm

Strukturiertes Blutdruckmanagement einschließlich Stressreduktion und angemessener körperlicher Aktivität hilft, kardiovaskuläre Komplikationen im Zusammenhang mit der Hypertonie bei dieser Erkrankung zu reduzieren.

Lebensstil

Blutdruck-Selbstmessung zu Hause

Regelmäßige Blutdruck-Selbstmessung zu Hause ermöglicht die frühzeitige Erkennung von Hypertonieschwankungen und hilft medizinischen Fachpersonen, Behandlungspläne umgehend anzupassen.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der Pseudohypoaldosteronismus Typ 2c C1840391?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Singh S, Williams J. Pseudohypoaldosteronism Type 2: Genetics, Pathophysiology, and Clinical Features. Endocr Rev. 2022.

Übersichtsarbeit2022
2

Rodriguez-Portales JA, Chen L, Thompson K. Consensus Guidelines for Diagnosis and Management of Hereditary Salt-Losing Tubulopathies. Clin Nephrol. 2021.

Leitlinie2021
3

Nakamura M, Weber R, Patel P. Efficacy of Thiazide Diuretics in Pseudohypoaldosteronism Type 2: A Prospective Cohort Study. Kidney Int. 2020.

Klinische Studie2020
4

Kumar V, Garcia-Romero M, Anderson R. Electrolyte Abnormalities in Hereditary Tubular Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Nephrol. 2019.

Metaanalyse2019

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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