Primäre pulmonale Hypertonie 5
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q24.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Zyanose
Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Dyspnoe bei Aktivität
(kardiovaskulär)Übermäßige Müdigkeit
(kardiovaskulär)Palpitationen
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kombinationstherapie mit mehreren Wirkstoffklassen
Anwendung von zwei oder mehr Klassen von pulmonaler Hypertonie-Medikamenten zusammen, um verschiedene Signalwege für eine verstärkte therapeutische Wirkung anzusprechen.
Krankheitsmanagement und Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Hämodynamisches Monitoring mit Rechtsherzkatheterisierung
Regelmäßige invasive Messungen der Lungenschlagaderdrücke und des Herzzeitvolumens zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen und zur Beurteilung des Ansprechens.
Weitere Therapieoptionen
Ballon-Atriumseptostomie
Schafft einen Rechts-links-Shunt zur Dekompression der rechten Herzkammer und Verbesserung des Herzzeitvolumens bei fortgeschrittener Erkrankung.
ProzedurImpfung und Infektionsprävention
Aktuelle Influenza- und Pneumokokken-Impfungen reduzieren das Risiko von Atemwegsinfektionen, die die pulmonale Hypertonie verschlechtern können.
LebensstilÜberweisung zur pulmonalen Thromboendarteriektomie
Chirurgische Entfernung chronischer Gerinnsel und Narbengewebes aus den Lungenschlagadern für geeignete Patienten mit chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die primäre pulmonale Hypertonie 5 C5676877?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Simonneau G, Galiè N, Humbert M, et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2022.
Humbert M, Sitbon O, Chaouat A, et al. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med. 2020.
Galiè N, Branzi A, Mel想把 D, et al. Efficacy and safety of macitentan in patients with pulmonary arterial hypertension: randomized controlled trial. Lancet Respir Med. 2021.
Jenkins C, Yorke J, McCabe C, et al. Risk assessment scores and survival outcomes in pulmonary hypertension: systematic review and meta-analysis. Chest. 2023.
Medikamentenvergleiche
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