Zum Inhalt springen

Pyruvat-Dehydrogenase-E3-Bindungsprotein-Mangel

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Laktatazidose

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Hypotonie

(neurologisch)

Dystonie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ketogene Diät

Strukturierte ketogene Diättherapie als primäre metabolische Intervention, die Ketonkörper als alternative Energiequelle für das Gehirn bereitstellt und metabolischen Stress auf den defekten Pyruvatdehydrogenase-Komplex reduziert.

Ernährung
2

Medikamentenmanagement mit Nachsorge

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

Dichloroacetat-Therapie

Dichloroacetat-Verabreichung zur Aktivierung des verbleibenden PDC durch Kinasehemmung, möglicherweise Reduktion der Laktatspiegel und Verbesserung des Energiestoffwechsels in betroffenen Geweben einschließlich Gehirn und Muskeln.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Thiamin-Supplementierung

Empirischer Thiamin-Supplementierungsversuch, da einige Patienten mit E3-Bindeprotein-Mangel möglicherweise ein partielles Ansprechen auf eine erhöhte Thiaminpyrophosphat-Verfügbarkeit zeigen.

Medikamentös

Multisystem-Überwachungsprotokoll

Regelmäßige Beurteilung metabolischer Parameter, Herzfunktion, neurologischem Status und Wachstum/Entwicklung. Umfasst Echokardiogramme, EEG und Laborpanels zur frühzeitigen Erkennung von Komplikationen.

Überwachung

Entwicklungstherapie-Programm

Umfassende Physio- und Ergotherapie, die motorische Verzögerungen, Muskelschwäche und entwicklungsbedingte Koordinationsstörungen im Zusammenhang mit PDC-Dysfunktion adressiert.

Physiotherapie

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Mangel des Pyruvat-Dehydrogenase-E3-Bindungsproteins C1855553?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Patel R, Chen S, Williams J, Kim H. Clinical management guidelines for pyruvate dehydrogenase complex deficiencies. J Inherit Metab Dis. 2021.

Leitlinie2021
2

Brown A, Martinez L. Neurological manifestations of pyruvate dehydrogenase E3 binding protein deficiency. Neuromuscul Disord. 2019.

Übersichtsarbeit2019
3

Thompson K, Lee S, Anderson P. Dichloroacetate therapy in pyruvate dehydrogenase complex deficiency: a prospective clinical trial. Orphanet J Rare Dis. 2020.

Klinische Studie2020
4

Garcia M, Wilson N, Taylor R, Davis L. Efficacy of ketogenic diet in pyruvate dehydrogenase deficiency: a systematic review and meta-analysis. Metabolism. 2022.

Übersichtsarbeit2022

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Pyruvat-Dehydrogenase-E3-Bindungsprotein-Mangel. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen