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Retinitis pigmentosa 62

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Plötzlicher zentraler Sehverlust

Allgemeinsymptome

(ophthalmologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nachtblindheit

(ophthalmologisch)

Fortschreitender peripherer Gesichtsfeldverlust

(ophthalmologisch)

Verlust der zentralen Sehschärfe

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Pharmakologisches Management mit Erstlinientherapeutika

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Regelmäßige ophthalmologische Überwachung

Umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Gesichtsfeldprüfung, Elektroretinographie und Netzhautbildgebung zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und entsprechenden Anpassung der Behandlungsstrategien. Eine frühzeitige Erkennung von Veränderungen ermöglicht rechtzeitige Intervention.

Überwachung
3

Rehabilitation bei Sehbehinderung

Umfassende Sehbehindertenuntersuchung und Training mit spezialisierten Hilfsmitteln wie Vergrößerungsgläsern, Teleskoplinsen und elektronischen Vergrößerungssystemen zur Maximierung der verbleibenden Sehfunktion für alltägliche Aktivitäten.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Beratung zur Nahrungsergänzung

Ernährungsberatung mit Betonung auf vitamin-A-reichen Lebensmitteln, Omega-3-Fettsäuren und Antioxidantien, die die Netzhautgesundheit unterstützen können. Die Ernährungsberatung sollte individuell auf den allgemeinen Gesundheitszustand abgestimmt werden.

Ernährung

Psychologische Unterstützungsdienste

Beratung und Unterstützungsdienste zur Bewältigung der emotionalen Auswirkungen fortschreitenden Sehverlusts, einschließlich Bewältigungsstrategien, Anpassungsunterstützung und Vermittlung zu Selbsthilfenetzwerken.

Psychologisch

Umgebungsanpassungen

Wohn- und Arbeitsplatzanpassungen einschließlich verbesserter Beleuchtung, Kontrastverstärkung, Blendungsreduzierung und Sicherheitsanpassungen zur Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit und Unfallverhütung.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Retinitis pigmentosa 62 C3280042?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa. Lancet. 2022.

Leitlinie2022
2

Sahel JA, Boulanger-Scemama E, Pagot C. Gene therapy for RPE65-related retinal dystrophy: 5-year outcomes. JAMA Ophthalmol. 2023.

Klinische Studie2023
3

Verbakel SK, van Huet RAC, Boon CJF. Non-syndromic retinitis pigmentosa: Progress in understanding and treatment. Prog Retin Eye Res. 2021.

Übersichtsarbeit2021
4

Di Y, Huang SQ, Liu XY. Stem cell therapy for retinitis pigmentosa: A systematic review and meta-analysis. Cell Transplant. 2020.

Metaanalyse2020

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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