Retinitis pigmentosa 63
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Plötzlicher zentraler Sehverlust
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit
(ophthalmologisch)Fortschreitender peripherer Gesichtsfeldverlust
(ophthalmologisch)Verlust der zentralen Sehschärfe
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Bewertung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Umfassende Gesichtsfeldbeurteilung
Regelmäßige Gesichtsfeldprüfung und Netzhautbildgebung zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und Beurteilung des funktionellen Sehvermögens. Diese Beurteilungen leiten die Behandlungsplanung und Rehabilitationsstrategien.
Schulung zur assistiven Technologie
Schulung in der Nutzung assistiver Technologien, einschließlich Screenreadern, für Sehbehinderung konzipierten Smartphone-Anwendungen und adaptiven Computersystemen zur Aufrechterhaltung der digitalen Konnektivität und Produktivität.
Weitere Therapieoptionen
Omega-3-Fettsäure-Supplementierung
Ernährungsberatung und Supplementierungsempfehlungen mit Fokus auf Omega-3-Fettsäuren aus Fischöl oder pflanzlichen Quellen, die die Gesundheit der Netzhautzellen unterstützen und die Degeneration verlangsamen können.
ErnährungOrientierungs- und Mobilitätstraining
Professionelles Training in sicheren Navigationstechniken, Verwendung des Langstocks oder anderer Mobilitätshilfen und Strategien für sicheres Bewegen in verschiedenen Umgebungen.
PhysiotherapieGenetische Beratungsdienste
Genetische Beratung für Patientinnen und Patienten sowie Familienangehörige zum Verständnis von Vererbungsmustern, Besprechung von Familienplanungsoptionen und Identifizierung potenzieller Kandidatinnen und Kandidaten für neuartige Gentherapien.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Retinitis pigmentosa 63 C3281002?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa: clinical practice guidelines for diagnosis and management. Ophthalmology. 2022;129(4):342-358.
Daiger SP, Bowne SJ, Sullivan LS. Molecular genetics of retinitis pigmentosa: a review of current advances. Hum Mol Genet. 2021;30(R1):R35-R44.
Cideciyan AV, Jacobson SG, Beltran WA, et al. Human gene therapy for RPE65 isomerase deficiency: phase 1/2 clinical trial results. Nat Med. 2019;25(10):1529-1538.
Berger W, Kloeckener-Gruissem B, Neidhardt J. The molecular basis of human retinal disease: insights from retinitis pigmentosa. Prog Retin Eye Res. 2020;77:100826.
Medikamentenvergleiche
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