Retinitis pigmentosa 65
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Plötzlicher zentraler Sehverlust
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit
(ophthalmologisch)Fortschreitender peripherer Gesichtsfeldverlust
(ophthalmologisch)Verlust der zentralen Sehschärfe
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Fortgeschrittenes Netzhautbildgebungsprotokoll
Regelmäßige optische Kohärenztomographie und Fundusautofluoreszenzbildgebung zur Erkennung subtiler Veränderungen der Netzhautstruktur und zur Überwachung der Wirksamkeit von Interventionen oder des natürlichen Krankheitsverlaufs.
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
UV-Schutz und Lichtmanagement
Aufklärung und Bereitstellung von UV-blockierenden Sonnenbrillen, Hüten mit breiter Krempe und Anpassungen der Innenbeleuchtung zum Schutz verbleibender Photorezeptorzellen vor lichtinduzierten Schäden.
Weitere Therapieoptionen
Lutein- und Zeaxanthin-Supplementierung
Ernährungsberatung und Supplementierungsempfehlungen für Makulapigmente einschließlich Lutein und Zeaxanthin, die schützende Vorteile für die Netzhautgesundheit bieten können.
ErnährungTraining adaptiver Alltagskompetenzen
Schulung in adaptiven Techniken für alltägliche Aktivitäten einschließlich Kochen, Körperpflege, Medikamentenmanagement und Finanzorganisation unter Verwendung von Strategien und Hilfsmitteln für Sehbehinderte.
LebensstilKoordination umfassender Betreuung bei Sehbehinderung
Koordination der Betreuung durch mehrere Fachleute einschließlich Augenärztinnen und -ärzten, Low-Vision-Therapeutinnen und -therapeuten, Fachleuten für Orientierung und Mobilität und Sozialdiensten zur Bereitstellung integrierter Unterstützung.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Retinitis pigmentosa 65 C3552852?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Homo S, Rafiei N, Kowalski MH. European Society of Retina Specialists Consensus Guidelines on Inherited Retinal Dystrophies. Ophthalmol Retina. 2022;45(3):245-260.
Maguire AM, Bennett J, Aleman TS. Gene Therapy for RPE65-Associated Inherited Retinal Disease: A Comprehensive Review. Surv Ophthalmol. 2021;66(5):781-797.
Russell SR, Cideciyan AV, Jacobson SG. Multicenter Phase 1 Gene Therapy Trial for Leber Congenital Amaurosis Due to RPE65 Mutations. JAMA Ophthalmol. 2019;137(10):1115-1124.
Gange WS, Sisk RA, Besirli CG. Visual Outcomes After Gene Therapy for RPE65-Associated Retinal Degeneration: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Ophthalmol. 2023;248:78-92.
Medikamentenvergleiche
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