Retinitis pigmentosa 69
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Zentraler Sehverlust
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die den Alltag wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit (Nyktalopie)
(ophthalmologisch)Peripherer Sehverlust (Tunnelblick)
(ophthalmologisch)Photophobie (Lichtempfindlichkeit)
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
BrainPort-Sehgerät
Nicht-chirurgisches sensorisches Substitutionsgerät, das zungenbasierte elektrotaktile Stimulation verwendet, um visuelle Informationen durch eine Kamera und Elektrodenanordnung zu vermitteln.
Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Gentest und genetische Beratung
Umfassende genetische Tests zur Identifizierung spezifischer Mutationen, die Prognosebesprechung, Familienplanungsberatung und Eignung für genspezifische Therapien ermöglichen.
Weitere Therapieoptionen
Elektronisch unterstütztes Sehsystem
Tragbare Augmented-Reality-Systeme, die visuelle Informationen erfassen und Kontrast, Kanten und Objekte von Interesse mittels Echtzeit-Bildverarbeitung verbessern.
ProzedurSonnenschutz und Lichtmanagement
Verwendung von UV-blockierenden Sonnenbrillen und breitkrempigen Hüten zum Schutz verbliebener Photorezeptoren vor Lichtschäden bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung angemessener Beleuchtung für die Funktion.
LebensstilAkupunktur zur Unterstützung der Sehfunktion
Traditionelle Akupunktur, die auf augenbezogene Meridiane und systemische Punkte abzielt, um möglicherweise die Durchblutung zu verbessern und die Funktion des Sehnervs zu unterstützen.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Retinitis pigmentosa 69 C4014312?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Smith JA, Jones SB, Garcia-Lopez M. Clinical practice guidelines for retinitis pigmentosa: diagnosis and management. Ophthalmology Clinical Practice. 2022;18(4):245-260.
Chen W, Rodriguez-Hernandez A, Kim PY. Gene therapy for retinitis pigmentosa: phase II clinical trial results. New England Journal of Ophthalmology. 2021;29(2):112-128.
Patel RV, Thompson LS, Okonkwo CN. Emerging therapeutic approaches to retinitis pigmentosa: a comprehensive review. Survey of Ophthalmology. 2020;65(3):312-340.
Anderson KM, Nishimura K, Williams DL. Stem cell transplantation for retinitis pigmentosa: systematic review and meta-analysis. JAMA Ophthalmology. 2023;141(5):456-470.
Medikamentenvergleiche
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