Retinitis pigmentosa 72
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit (Nyktalopie)
(ophthalmologisch)Verlust des peripheren Sehvermögens (Tunnelblick)
(ophthalmologisch)Photophobie (Lichtempfindlichkeit)
(ophthalmologisch)Verlust der zentralen Sehschärfe (Makulabeteiligung)
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentenmanagement mit Nachsorge
Aktive Therapie mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Mobilitäts- und Orientierungstraining
Zertifizierte Orientierungs- und Mobilitätsspezialisten lehren adaptive Techniken für sichere Navigation, einschließlich Nutzung des Langstocks, Beleuchtungsstrategien und Umgebungsanpassungen.
Antioxidantien-Kombinationstherapie
Supplementierung mit Vitamin A, Vitamin E, Omega-3-Fettsäuren und Lutein unter ophthalmologischer Anleitung zur Unterstützung der Netzhautzellfunktion und möglichen Verlangsamung des Photorezeptorverlustes.
Weitere Therapieoptionen
Gleichgewichts- und Sturzpräventionsprogramm
Physiotherapie mit Fokus auf vestibuläre Kompensation, Krafttraining und Propriozeptionsübungen zur Bewältigung von Gleichgewichtsproblemen bei fortgeschrittenem RP.
PhysiotherapieUmfassende Sehfunktionsbeurteilung
Serielle Testung einschließlich Sehschärfe, Gesichtsfelder, Dunkeladaptometrie und Elektroretinographie zur objektiven Messung der Krankheitsprogression und des Therapieansprechens.
ÜberwachungGentherapie-Studienevaluierung
Gewebetypisierung und Eignungsscreening für aufkommende genspezifische Therapien und klinische Studien, die auf bestimmte RP-Gensubtypen abzielen.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Retinitis pigmentosa 72 C4225315?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa. Lancet. 2006.
Daiger SP, Sullivan LS, Bowne SJ. Genes and mutations causing retinitis pigmentosa. Hum Mol Genet. 2013.
Cideciyan AV, Jacobson SG, Beltran WA, et al. Human retinal gene therapy for Leber congenital amaurosis. Adv Exp Med Biol. 2012.
Berson EL, Rosner B, Sandberg MA, et al. Clinical trial of lutein in patients with retinitis pigmentosa. Arch Ophthalmol. 2010.
Medikamentenvergleiche
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