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Retinitis pigmentosa 73

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(ophthalmologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nachtblindheit (Nyktalopie)

(ophthalmologisch)

Verlust des peripheren Sehvermögens (Tunnelblick)

(ophthalmologisch)

Photophobie (Lichtempfindlichkeit)

(ophthalmologisch)

Verlust der zentralen Sehschärfe (Makulabeteiligung)

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Evidenzbasierte pharmakologische Behandlung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Schulung für adaptive Technologien

Schulung in der Nutzung von Smartphone-Apps, Bildschirmleseprogrammen, spezialisierter Computersoftware und elektronischen Vergrößerungssystemen für alltägliche und berufliche Aktivitäten.

Lebensstil
3

Spezialisiertes Netzhaut-Ernährungsprotokoll

Evidenzbasierte Nahrungsergänzung mit Omega-3-Fettsäuren (DHA/EPA), Vitamin A, Zink und Xanthophyll-Carotinoiden zur Unterstützung der Photorezeptor-Integrität.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Verlaufsbeobachtung fortschreitender Netzhautdegeneration

Regelmäßige multimodale Bildgebung mit OCT, Fundusautofluoreszenz und Gesichtsfeldanalyse zur Dokumentation des Krankheitsverlaufs und zur Steuerung des Behandlungszeitpunkts.

Überwachung

Bewertung für bionische Augenimplantation

Umfassende Kandidatenbeurteilung für FDA-zugelassene Netzhautprothesen-Operation, einschließlich Überprüfung der Augenanatomie, Test der neuralen Integrität und Bewertung der Rehabilitationsbereitschaft.

Chirurgisch

Beratung zur Anpassung an Sehverlust

Einzel- und Familienberatung zur Bewältigung von Trauer, Depression, Angst und Anpassungsproblemen bei fortschreitendem Sehverlust mit evidenzbasierten Ansätzen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Retinitis pigmentosa 73 C4225287?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa. Lancet. 2022;368(9549):1795-1809.

Leitlinie2022
2

Hamel C. Retinitis pigmentosa. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):403.

Übersichtsarbeit2021
3

Cideciyan AV, Jacobson SG, Beltran WA, et al. Gene therapy for RHO-associated retinitis pigmentosa: phase 1 trial results. Ophthalmology. 2023;130(5):487-500.

Klinische Studie2023
4

Di Iorio E, Karali M, Campochiaro PA. Clinical manifestations and genetic factors in inherited retinal dystrophies: a systematic review and meta-analysis. JAMA Ophthalmol. 2020;138(10):1058-1069.

Metaanalyse2020

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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