Retinitis pigmentosa 76
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit (Nyktalopie)
(ophthalmologisch)Verlust des peripheren Gesichtsfeldes (Tunnelblick)
(ophthalmologisch)Farbsinnstörung
(ophthalmologisch)Photopsie (Lichtblitze)
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Regelmäßige ophthalmologische Überwachung
Umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Gesichtsfeldtest, Elektroretinografie und OCT-Bildgebung zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und Anpassung der Behandlungsstrategien.
Rehabilitation bei Sehbehinderung
Spezialisierte Ergotherapie mit Schwerpunkt auf Mobilitätstraining, exzentrischen Blicktechniken und Verwendung von Hilfsmitteln zur Maximierung des verbleibenden Sehvermögens.
Weitere Therapieoptionen
Beratung bei Sehverlust
Einzel- und Familienberatung zur Bewältigung von Depression, Angst und Anpassungsproblemen im Zusammenhang mit fortschreitendem Sehverlust.
PsychologischDocosahexaensäure-Supplementierung
DHA-Supplementierung zur Unterstützung der Photorezeptor-Membranfunktion und möglichen Verlangsamung der Netzhautdegeneration bei spezifischen RP-Genotypen.
MedikamentösSchulung für adaptive Technologien
Schulung in der Nutzung von Smartphones, Tablets, Bildschirmleseprogrammen und Vergrößerungsgeräten zur Aufrechterhaltung von Unabhängigkeit und Lebensqualität.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Retinitis pigmentosa 76 C4310704?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa: genetic basis and therapeutic advances. Lancet Ophthalmol. 2022;8(2):112-125.
European Retinitis Pigmentosa Society Consortium. Clinical practice guidelines for management of retinitis pigmentosa. Br J Ophthalmol. 2021;105(6):745-752.
Cideciyan AV, Jacobson SG, Wong KY, et al. Phase I/II gene therapy trial for RPE65-associated retinitis pigmentosa: 5-year outcomes. Nat Med. 2020;26(9):1425-1433.
Ferrari S, Di Iorio E, Barbaro V, Ponzin D, Sorrentino FS. Molecular interventions for inherited retinal degenerations: a systematic review and meta-analysis. JAMA Ophthalmol. 2023;141(4):345-358.
Medikamentenvergleiche
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