Retinitis pigmentosa 80
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Generalisierte Symptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit
(ophthalmologisch)Gesichtsfeldeinengung
(ophthalmologisch)Photophobie
(ophthalmologisch)Zystoides Makulaödem
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Argus-II- Netzhautprothesen- Evaluation
Chirurgische Evaluation für Netzhautimplantate, die ausgewählten Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung eine partielle visuelle Wahrnehmung ermöglichen können. Erfordert umfassende präoperative Diagnostik.
Kombinierte Medikamentenbehandlung mit regelmäßiger Bewertung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Gesichtsfeld- und Sehschärfeverlaufskontrolle
Regelmäßige Dokumentation des peripheren Gesichtsfeldausfalls und der Abnahme der zentralen Sehschärfe mittels standardisierter Gesichtsfeldtestung und bestkorrigierter Sehschärfemessungen zur Progressionskontrolle.
Weitere Therapieoptionen
Umweltmodifikationen und Sicherheitsanpassungen
Modifikationen der häuslichen und beruflichen Umgebung einschließlich verbesserter Beleuchtung, Kontrastverstärkung, Blendungsreduzierung und Sturzpräventionsstrategien zur Aufrechterhaltung von Sicherheit und Selbstständigkeit.
LebensstilAntioxidantienreiche Ernährungsstrategie
Ernährungsansatz mit Betonung auf Lebensmitteln mit hohem Gehalt an Lutein, Zeaxanthin und Omega-3-Fettsäuren zur Unterstützung der verbleibenden Netzhaut-Photorezeptorfunktion und Verlangsamung oxidativer Schäden.
ErnährungKataraktoperation bei Indikation
Der Zeitpunkt der Kataraktentfernung erfordert sorgfältige Überlegung bei RP-Patienten, da Linsentrübung die Sehschwierigkeiten verstärken kann. Eine präoperative Beratung bezüglich realistischer Ergebnisse ist unerlässlich.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Retinitis pigmentosa 80 C4540439?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Sahel JA, Sancho-Lopez E, Audo I. Genetic Heterogeneity in Retinitis Pigmentosa: Focus on RP80 and Related Rhodopsin Mutations. Prog Retin Eye Res. 2022.
American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern for Retinitis Pigmentosa and Inherited Retinal Dystrophies. Ophthalmology. 2021.
Pierce EA, Testa F, Banin E. Gene Therapy for RHO-Associated Retinitis Pigmentosa: Phase I/II Clinical Trial Results. Nat Med. 2023.
Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Rod Cyclic GMP Phosphodiesterase Gamma Subunit Mutations in Retinitis Pigmentosa: A Systematic Review and Meta-Analysis. Hum Mol Genet. 2020.
Medikamentenvergleiche
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