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Retinitis pigmentosa 86

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Tunnelblick

!

Verminderte Sehschärfe

Allgemeine Symptome

(ophthalmologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Erschwerte Anpassung an die Dunkelheit

(ophthalmologisch)

Farbsinnstörung

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Kombiniertes Medikamentenschema mit regelmäßiger Bewertung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Umfassende Gesichtsfeldkartierung

Systematische Gesichtsfeldtestung zur Dokumentation von Gesichtsfeldausfällen im peripheren Bereich und zur Verlaufskontrolle, zur Prognoseeinschätzung und für Sicherheitsempfehlungen.

Überwachung
3

Wohnraumsicherheit und Umgebungsanpassungen

Professionelle Bewertung und Anpassung des Wohnumfelds, einschließlich Kontrastmarkierungen, Verbesserungen der Beleuchtung und Beseitigung von Sturzrisiken zur Unfallverhütung.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Akupunktur zur okulären Durchblutung

Traditionelle Akupunkturprotokolle, die auf periokuläre und systemische Akupunkturpunkte abzielen, können die okuläre Mikrozirkulation unterstützen und die konventionelle Behandlung ergänzen.

Komplementär

Lutein- und Zeaxanthin-Supplementierung

Makuläre Carotinoid-Supplementierung zur Unterstützung der verbleibenden Photorezeptorfunktion und möglicher Verlangsamung der zentralen Sehverschlechterung bei RP-Patienten.

Ernährung

Gleichgewichts- und Propriozeptionstraining

Spezialisierte Übungen zur Verbesserung des Gleichgewichts, der Körperwahrnehmung und der Gangstabilität als Ausgleich für den reduzierten peripheren visuellen Input und zur Sturzprävention.

Physiotherapie

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Retinitis pigmentosa 86 C5231428?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Hartmann EE, Bernstein DM, Wexler A, Duncan JL. Genetic and Clinical Heterogeneity in Retinitis Pigmentosa: Current Perspectives. Prog Retin Eye Res. 2020.

Übersichtsarbeit2020
2

Flaxel CJ, Rayess M, Singh RP, Stone EM, American Academy of Ophthalmology. Recommendations on Clinical Assessment of Patients with Inherited Retinal Diseases. Ophthalmology. 2022.

Leitlinie2022
3

Cideciyan AV, Boye SL, Schwartz SB, Swider M, Roman AJ, Bennicelli J, et al. Efficacy and Safety of Gene Therapy for RPE65-Mediated Inherited Retinal Dystrophy: Long-Term Follow-Up. Nat Commun. 2021.

Klinische Studie2021
4

Simoens P, Verhoeven L, Claessens T, Melese M, Stalmans P. Clinical Outcomes of Retinitis Pigmentosa Interventions: A Systematic Review and Meta-Analysis. JAMA Ophthalmol. 2023.

Metaanalyse2023

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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