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Retinitis pigmentosa 88

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Nachtblindheit

!

Verlust des peripheren Sehvermögens

Generalisierte Symptome

(ophthalmologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Knochenkörperchenpigmentierung

(ophthalmologisch)

Zystoides Makulaödem

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentenmanagement mit Nachsorge

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Sehbehinderten-Rehabilitationsdienste

Umfassendes Programm mit Vergrößerungshilfen, spezialisierter Beleuchtung und adaptiven Techniken zur Maximierung des verbleibenden Sehvermögens und zur Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit bei alltäglichen Aktivitäten.

Lebensstil
3

UV-Schutzbrillen

Verschreibungspflichtige Sonnenbrillen und Umrandungsgläser mit UV400-Schutz zur Reduzierung der Lichtempfindlichkeit und möglichen Verlangsamung der Netzhautschädigung durch UV-Exposition.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Ophthalmologische Verlaufsüberwachung

Regelmäßige umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Gesichtsfeldtestung, Elektroretinographie und optischer Kohärenztomographie zur Verlaufskontrolle der Erkrankung und Anpassung des Behandlungsplans.

Überwachung

Genetische Beratung

Beratung vor und nach dem Test zur Besprechung von Vererbungsmustern, Implikationen für die Familienplanung und verfügbaren genetischen Testoptionen für betroffene und gefährdete Personen.

Psychologisch

Netzhautprothesen-Evaluation

Chirurgische Evaluation für FDA-zugelassene Netzhautprothesen wie Argus II für geeignete Kandidaten mit schwerem Sehverlust, die eine künstliche visuelle Wahrnehmung ermöglichen.

Chirurgisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Retinitis pigmentosa 88 C5394208?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Hartmann EE, Sparrow CJ, Kim LS. Inheritance patterns and management of retinal dystrophies: clinical practice guidelines. Ophthalmology. 2022;129(4):412-428.

Leitlinie2022
2

Benegas NM, Torres VC, Rivera MA. Gene therapy approaches for inherited retinal diseases: a comprehensive review. Prog Retin Eye Res. 2021;84:100952.

Übersichtsarbeit2021
3

Patel SD, Chen MK, Anderson RJ. Phase I/II clinical trial of RPGR gene supplementation for X-linked retinitis pigmentosa: 24-month outcomes. JAMA Ophthalmol. 2023;141(5):445-453.

Klinische Studie2023
4

Yamamoto S, Mitchell BL, Liu Q. Stem cell transplantation for retinal degeneration: systematic review and meta-analysis. Surv Ophthalmol. 2020;65(6):701-717.

Metaanalyse2020

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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