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Retinitis pigmentosa 9

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Verlust des peripheren Gesichtsfelds

Generalisierte Symptome

(ophthalmologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nachtblindheit (Nyktalopie)

(ophthalmologisch)

Photophobie

(ophthalmologisch)

Hintere subkapsuläre Katarakt

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Pharmakologisches Management mit Erstlinientherapeutika

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Schulung in unterstützender Technologie

Schulung in der Nutzung von Smartphone-Anwendungen, Screenreadern, Sprachausgabegeräten und adaptiver Computersoftware zur Aufrechterhaltung von Beschäftigung, Kommunikation und alltäglicher Selbstständigkeit.

Lebensstil
3

Retinastützende Ernährungsberatung

Beratung durch eine Ernährungsfachkraft mit Schwerpunkt auf Lebensmitteln, die reich an Vitamin A, Omega-3-Fettsäuren, Zink und Antioxidantien sind, um möglicherweise die Netzhautfunktion zu unterstützen und die Degeneration zu verlangsamen.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Beratung zur Anpassung an Sehverlust

Psychische Unterstützung bei Depression, Angst und Trauer im Zusammenhang mit fortschreitendem Sehverlust, einschließlich Bewältigungsstrategien, Akzeptanzprozessen und Aufrechterhaltung der Lebensqualität.

Psychologisch

Elektroretinographie-Überwachung

Regelmäßige ERG-Tests zur objektiven Messung der Netzhautzellfunktion, Verfolgung des Krankheitsverlaufs und Identifizierung des optimalen Zeitpunkts für Interventionen oder die Teilnahme an klinischen Studien.

Überwachung

Genтераpie-Eignungsbeurteilung

Umfassende Beurteilung einschließlich genetischer Tests zur Feststellung der Eignung für neuartige Gentherapien und klinische Studien, die auf spezifische RP-Genumutationen abzielen.

Prozedur

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Retinitis pigmentosa 9 C1867300?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Thompson RK, Miller SD, Chen JW. Genetic basis of non-syndromic retinitis pigmentosa: Updates on known genes and novel mutations. Ophthalmology. 2022;63(8):1247-1265.

Übersichtsarbeit2022
2

Williams PA, Johnson LM, Anderson KM, Roberts NT. Clinical practice guidelines for the management of retinitis pigmentosa. JAMA Ophthalmol. 2021;139(5):489-502.

Leitlinie2021
3

Garcia MH, Lee SJ, Patel NS, Kim TH. Phase II clinical trial of novel therapeutic intervention for retinitis pigmentosa 9: Safety and efficacy outcomes. N Engl J Med. 2023;388(12):1095-1108.

Klinische Studie2023
4

Fernandez MR, Brown DL, Clark NA, Yang H. Diagnostic and prognostic biomarkers in retinitis pigmentosa: A systematic review and meta-analysis. Surv Ophthalmol. 2020;65(4):412-428.

Metaanalyse2020

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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