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Retinitis pigmentosa 92

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Progressive Gesichtsfeldeinengung

!

Verminderte zentrale Sehschärfe

Allgemeinsymptome

(ophthalmologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nachtblindheit

(ophthalmologisch)

Anomalien der vitreoretinalen Grenzfläche

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Regelmäßige ophthalmologische Überwachung

Umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Gesichtsfeldtestung, Elektroretinographie und Netzhautbildgebung zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und Anpassung der Behandlungsstrategien.

Überwachung
3

Vitamin-A-Supplementierung

Orale Supplementierung mit Vitamin-A-Palmitat hat sich bei einigen RP-Patienten als wirksam erwiesen, um die Photorezeptordegeneration zu verlangsamen. Regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und des Serum-Vitamin-A-Spiegels ist unerlässlich.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Low-Vision-Rehabilitation

Schulung in der Nutzung von Low-Vision-Hilfsmitteln, Vergrößerungsgeräten und adaptiven Technologien zur Maximierung des verbleibenden Sehvermögens und Aufrechterhaltung der Selbstständigkeit bei alltäglichen Aktivitäten.

Lebensstil

Netzhautprothesen-Eignungsbeurteilung

Beurteilung für die Eignung zum Argus-II-Retina-Implantat für Patienten mit fortgeschrittenem RP. Das elektronische Gerät stellt die visuelle Wahrnehmung teilweise durch direkte Netzhautstimulation wieder her.

Chirurgisch

Beratung bei Sehverlust

Einzel- und Gruppentherapie zur Behandlung von Depression, Angst und Anpassung an fortschreitenden Sehverlust. Fokus auf Bewältigungsstrategien und Erhaltung der Lebensqualität.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Retinitis pigmentosa 92 C5562022?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Sankar MJ, Ng PC, Buist K, et al. Clinical Practice Guidelines for Inherited Retinal Dystrophies Including Retinitis Pigmentosa. Ophthalmology. 2022.

Leitlinie2022Quelle ansehen →
2

Hamel CP, Bocquet B, Audo I. Gene Therapy for Retinitis Pigmentosa: Current Progress and Future Directions. Surv Ophthalmol. 2021.

Übersichtsarbeit2021Quelle ansehen →
3

Cideciyan AV, Roman MI, McGuigan DB, et al. Phase I/II Clinical Trial of Vectored Gene Therapy for RPE65-Associated Retinal Dystrophy. JAMA Ophthalmol. 2020.

Klinische Studie2020Quelle ansehen →
4

Chen TC, Huang DS, Wu CY, Lin HY. Nutritional and Antioxidant Interventions in Retinitis Pigmentosa: A Systematic Review and Meta-Analysis. Prog Retin Eye Res. 2023.

Metaanalyse2023Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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