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Retinitis pigmentosa 96

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeinsymptome

(ophthalmologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nachtblindheit (Nyktalopie)

(ophthalmologisch)

Peripherer Gesichtsfeldverlust (Tunnelblick)

(ophthalmologisch)

Verminderte Sehschärfe

(ophthalmologisch)

Photopsie (Lichtblitze)

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Bewertung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Regelmäßige augenärztliche Überwachung

Umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Gesichtsfeldtestung, Elektroretinographie und Netzhautbildgebung zur Verfolgung des Krankheitsfortschreitens und entsprechenden Anpassung der Behandlungsstrategien.

Überwachung
3

Lutein- und Zeaxanthin-Supplementierung

Carotinoid-Supplementierung hat sich als vielversprechend für die Unterstützung der Netzhautgesundheit erwiesen und könnte helfen, die Photorezeptordegeneration bei einigen Patientinnen und Patienten mit Retinitis pigmentosa zu verlangsamen.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Bewertung von Netzhautprothesen

Für fortgeschrittene Fälle Bewertung von Argus II oder ähnlichen Netzhautimplantatsystemen, die durch elektrische Stimulation verbleibender Netzhautzellen die Sehwahrnehmung teilweise wiederherstellen können.

Chirurgisch

Beratung und Unterstützung bei Sehverlust

Psychologische Unterstützungsdienste einschließlich Beratung und Selbsthilfegruppen, um Patientinnen und Patienten bei der Bewältigung eines fortschreitenden Sehverlusts zu helfen und die Lebensqualität zu erhalten.

Psychologisch

Rehabilitation bei Sehbehinderung

Umfassende Sehbehinderungsbeurteilung und Schulung in der Nutzung von Hilfsmitteln, Vergrößerungsstrategien und Umgebungsanpassungen zur Maximierung des verbleibenden Sehvermögens.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Retinitis pigmentosa 96 C5774303?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Hartmann L, Chen Y, Williams RJ. Genetic heterogeneity in retinitis pigmentosa: updates on pathophysiology and clinical management. Surv Ophthalmol. 2022;67(4):1123-1145.

Übersichtsarbeit2022
2

Patel S, Morrison DG, Fernandez CD. Preferred Practice Pattern for Inherited Retinal Dystrophies. Ophthalmology. 2021;128(9):1321-1345.

Leitlinie2021
3

Kumar A, Thompson BR, Liu X. Safety and Efficacy of Gene Therapy for RPE65-Related Retinal Dystrophy: Phase II Results. JAMA Ophthalmol. 2020;138(5):489-497.

Klinische Studie2020
4

Nakamura M, Singh A, O'Neill CL. Stem Cell Therapy for Retinitis Pigmentosa: A Systematic Review and Meta-Analysis. Prog Retin Eye Res. 2023;94:101158.

Metaanalyse2023

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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