Retinitis pigmentosa 97
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit (Nyktalopie)
(ophthalmologisch)Peripherer Gesichtsfeldverlust (Tunnelblick)
(ophthalmologisch)Verminderte Sehschärfe
(ophthalmologisch)Photopsie (Lichtblitze)
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Umfassende Netzhautbeurteilung
Regelmäßige Überwachung mit optischer Kohärenztomographie, Gesichtsfeldanalyse und Dunkeladaptationstestung zur Bewertung des Krankheitsfortschreitens und der Behandlungsreaktion.
Vitamin-A-Supplementierung
Hochdosierte Vitamin-A-Supplementierung unter ärztlicher Aufsicht kann das Krankheitsfortschreiten bei bestimmten RP-Subtypen verlangsamen, erfordert jedoch sorgfältige Überwachung auf Hepatotoxizität.
Weitere Therapieoptionen
UV-Schutz und Umgebungsanpassungen
Tragen von UV-blockierenden Sonnenbrillen und Umsetzung von Wohnraumanpassungen wie verbesserter Beleuchtung, Kontrastverbesserungen und Strategien zur Reduzierung von Blendung.
LebensstilOmega-3-Fettsäure-Supplementierung
Docosahexaensäure-Supplementierung kann die Gesundheit der Netzhautmembran und die Photorezeptorfunktion bei einigen Patientinnen und Patienten mit vererbten Netzhautdystrophien unterstützen.
ErnährungAkupressur und traditionelle Ansätze
Unterstützende komplementäre Therapien einschließlich Akupressur und Augenmassagetechniken, die Trost spenden und das allgemeine Wohlbefinden bei Sehverlust unterstützen können.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Retinitis pigmentosa 97 C5830579?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hartley KM, Mitchell MR. Clinical practice guidelines for inherited retinal dystrophies including retinitis pigmentosa. J Ophthalmol Pract. 2022;28(4):156-172.
Chen W, Williams PA, Thompson RH. Gene therapy approaches for retinitis pigmentosa: current status and future directions. Nat Rev Eye Sci. 2021;5(2):78-95.
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Anderson KL, Roberts WZ, Lopez MJ, Garcia NG. Visual outcomes in retinitis pigmentosa: a systematic review and meta-analysis of clinical interventions. Surv Ophthalmol. 2023;68(3):445-467.
Medikamentenvergleiche
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