Retinitis pigmentosa 98
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit (Nyktalopie)
(ophthalmologisch)Peripherer Gesichtsfeldverlust (Tunnelblick)
(ophthalmologisch)Verminderte Sehschärfe
(ophthalmologisch)Photopsie (Lichtblitze)
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Behandlung mit Nachsorge
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Protokoll zur Überwachung der fortschreitenden Erkrankung
Systematische Überwachung der Sehschärfe, elektroretinografischer Reaktionen und Fundusveränderungen zur Dokumentation des Krankheitsverlaufs und zur Identifizierung des optimalen Zeitpunkts für Interventionen.
Docosahexaensäure-Supplementierung
DHA-Supplementierung zur Erhaltung der Photorezeptor-Membranintegrität, möglicherweise zur Erhaltung der Netzhautfunktion und Verlangsamung degenerativer Veränderungen der Netzhaut.
Weitere Therapieoptionen
Gentherapie-Kandidatenbeurteilung
Umfassende genetische Testung und Beurteilung für neuartige genspezifische Therapien, einschließlich möglicher Teilnahme an klinischen Studien für gezielte genetische Interventionen.
ChirurgischMobilitäts- und Orientierungstraining
Spezialisiertes Training in sicherer Navigation, Einsatz von Mobilitätshilfen und räumlichen Orientierungstechniken zur Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit und Sturzprävention.
PhysiotherapieAdaptive Bewältigungs- und Akzeptanztherapie
Spezialisierte psychologische Intervention zur Unterstützung der Patienten bei der Entwicklung von Bewältigungsstrategien, der Verarbeitung von Trauer im Zusammenhang mit Sehverlust und dem Aufbau von Resilienz für die langfristige Anpassung.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Retinitis pigmentosa 98 C5975495?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Practice guidelines for inherited retinal dystrophies. Ophthalmology. 2022;129(4):345-358.
Sahel JA, Marazova K, Audo I. Clinical characteristics and management of retinitis pigmentosa. Lancet Neurology. 2021;20(8):613-627.
Bennett J, Wellman J, Marshall KA. Safety and efficacy of gene therapy for inherited retinal disease: a phase 1/2 clinical trial. N Engl J Med. 2020;382(16):1519-1530.
Duncan JL, Liang WQ, Maguire MG. Advances in molecular therapies for retinitis pigmentosa. JAMA Ophthalmol. 2023;141(5):456-464.
Medikamentenvergleiche
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