Retinitis pigmentosa 99
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit (Nyktalopie)
(ophthalmologisch)Peripherer Gesichtsfeldverlust (Tunnelblick)
(ophthalmologisch)Verminderte Sehschärfe
(ophthalmologisch)Photopsie (Lichtblitze)
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Evidenzbasierte pharmakologische Behandlung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.
Überwachung bei fortgeschrittener Netzhauterkrankung
Intensive Überwachung mit Spektraldomänen-OCT, Fundusautofluoreszenzbildgebung und Sehfunktionstests zur Beurteilung des aktuellen Zustands und zur Vorhersage von Progressionsmustern.
Mutationsspezifische pharmakologische Therapie
Wenn spezifische genetische Mutationen identifiziert werden, können gezielte pharmakologische Interventionen angezeigt sein, einschließlich spezifischer Verbindungen, die auf bestimmte genetische Subtypen abzielen.
Weitere Therapieoptionen
Beurteilung für Bionisches Auge
Evaluierung für Netzhautprothesen-Operation bei berechtigten Kandidaten mit fortgeschrittener Erkrankung, einschließlich Beurteilung der verbleibenden Netzhautfunktion und kortikalen Sehverarbeitung.
ChirurgischUmfassendes Training für assistive Technologien
Schulung in der Nutzung von Smartphone-Anwendungen, Screenreadern, sprachgesteuerten Geräten und adaptiven Technologien zur Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit bei täglichen Aktivitäten.
LebensstilUnterstützungsdienste bei chronischem Sehverlust
Langfristige psychologische Unterstützung bei Depression, Angstzuständen und sozialer Isolation im Zusammenhang mit fortschreitendem erblichem Sehverlust, einschließlich Peer-Mentoring-Programmen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Retinitis pigmentosa 99 C6012690?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hartmann EE, Heckenlively JR, Daiger SP. Clinical practice guidelines for inherited retinal degenerations. Ophthalmology. 2022;129(4):345-358.
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Medikamentenvergleiche
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