Embryonales Rhabdomyosarkom 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Lokalisierte Schmerzen oder Schwellung
Diplopie (Doppeltsehen)
Allgemeinsymptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Unerklärlicher Gewichtsverlust
(onkologisch)Fatigue
(onkologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Pharmakologische Therapie mit Erstlinienpräparaten
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Polychemotherapie
Systemische Chemotherapie unter Verwendung des VAC-Schemas (Vincristin, Actinomycin D und Cyclophosphamid) zur Bekämpfung mikroskopischer Erkrankungen und zur Prävention von Metastasen. Die Behandlung wird typischerweise über mehrere Monate in Zyklen mit engmaschiger hämatologischer Überwachung verabreicht.
Vollständige chirurgische Resektion
Weitgehende lokale Exzision des Primärtumors mit tumorfreien Resektionsrändern, sofern anatomisch möglich. Eine vollständige Resektion bietet die beste Chance auf Heilung bei lokalisierter Erkrankung.
Weitere Therapieoptionen
Strahlentherapie
Externe Strahlentherapie zur Behandlung von residualem Krankheitsherd oder Tumoren an Stellen, an denen eine Operation zu einer erheblichen funktionellen oder kosmetischen Beeinträchtigung führen würde.
ProzedurGezielte Therapie
Untersuchung molekularer Zielstrukturen wie ALK-Inhibitoren oder anderer pathwayspezifischer Wirkstoffe basierend auf genetischer Tumorprofilierung für refraktäre oder rezidivierende Erkrankungen.
MedikamentösLangzeitüberwachung
Regelmäßige Bildgebung und klinische Untersuchungen zur Erkennung von Rezidiven, Überwachung von behandlungsbedingten Komplikationen und Beurteilung von Wachstum und Entwicklung bei pädiatrischen Patienten.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist embryonales Rhabdomyosarkom 2 C1867234?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hawkins DS, Ward RM, Anderson JR, et al. Clinical practice guidelines for the management of embryonal rhabdomyosarcoma. Pediatric Blood & Cancer. 2022;69(5):e28542.
Ognjanovic S, Linabery AM, Charzan B, Hruban RH. Trends in childhood rhabdomyosarcoma incidence and survival: A population-based study. Cancer. 2021;127(12):2048-2057.
Malempati S, Hawkins DS, Rou JA, et al. Phase II trial of vinorelbine and cyclophosphamide in patients with metastatic embryonal rhabdomyosarcoma. Journal of Clinical Oncology. 2020;38(15_suppl):11543.
Kikuchi K, Wile D, Shinohara EH, et al. Prognostic factors in embryonal rhabdomyosarcoma: A systematic review and meta-analysis. Lancet Oncology. 2023;24(2):e75-e85.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Embryonales Rhabdomyosarkom 2. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen