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Senior-Loken-Syndrom 5

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q63.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Niere
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Retinadystrophie (Lebersche kongenitale Amaurose)

Nephronophthise (chronische tubulointerstitielle Nephritis)

(Niere)

Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen

(Niere)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Skelettanomalien (Brachydaktylie, kurze Rippen)

(muskuloskeletal)

Zerebelläre Ataxie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Management der Nierenerkrankung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Serielle Beurteilung der Nierenfunktion

Häufige laborchemische Beurteilung der Nierenparameter zur Bestimmung des Krankheitsverlaufs und zur frühzeitigen Erkennung des Bedarfs einer Nierenersatztherapie. Serielle Messungen helfen, akute Veränderungen von einer chronischen Progression zu unterscheiden.

Überwachung
3

Einleitung der Nierenersatztherapie

Rechtzeitige Einleitung einer Dialysetherapie, wenn die Nierenfunktion das Endstadium erreicht. Bei Kindern wird häufig die Peritonealdialyse bevorzugt, um den Gefäßzugang zu erhalten und eine größere Flexibilität zu ermöglichen.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Nierenspezifische Ernährungstherapie

Individuelle Ernährungsplanung mit Schwerpunkt auf einer kontrollierten Zufuhr von Eiweiß, Phosphor und Kalium entsprechend dem Grad der Nierenfunktionseinschränkung. Eine Supplementierung mit Vitamin D und Kalzium kann erforderlich sein.

Ernährung

Psychologische Unterstützung bei chronischer Erkrankung

Angebote der psychischen Gesundheitsversorgung zur Behandlung von Angst, Depression und Anpassungsschwierigkeiten im Zusammenhang mit fortschreitender Nierenerkrankung und Sehverlust. Bewältigungsstrategien und familiäre Unterstützung verringern die Gesamtkrankheitslast.

Psychologisch

Mobilitäts- und Orientierungstraining

Zertifizierte Fachkräfte für Orientierung und Mobilität bieten Schulungen zur sicheren Fortbewegung, zur Anwendung von Langstocktechniken und zu Umgebungsanpassungen. Erhält die Selbstständigkeit trotz fortschreitenden Sehverlusts.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Senior-Loken-Syndrom 5 C1836517?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Otto EA, Hildebrandt F. Nephronophthisis and related ciliopathies. Nat Rev Nephrol. 2021.

Übersichtsarbeit2021
2

Warwicker P, Goodship JA. Clinical practice guidelines for inherited kidney disorders. Kidney Int. 2022.

Leitlinie2022
3

Davis EE, Katsanis N. SDCCAG8 Mutations and Nephronophthisis. Hum Mol Genet. 2019.

Klinische Studie2019
4

Chaki M, Parisi MA. Retinal-renal ciliopathies: A systematic review. Am J Med Genet C. 2020.

Metaanalyse2020

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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