Sichel-Hämoglobin-C-Krankheit Hb S-C
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(hämatologisch)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Hämolytische Anämie
(hämatologisch)Vaso-okklusive Abdominalschmerzen
(hämatologisch)Hepatomegalie
(hämatologisch)Pigmentgallensteine
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Hydroxycarbamid
Hydroxycarbamid erhöht die fötalen Hämoglobinspiegel bei Sichelzell-Hämoglobin-C-Krankheit und reduziert Hämolyse sowie das Risiko vaso-okklusiver Komplikationen und des akuten Thoraxsyndroms.
Flüssigkeitszufuhr und Aktivitätsmanagement
Aufrechterhaltung einer optimalen Flüssigkeitszufuhr und Vermeidung extremer Umgebungsbedingungen verhindert Sichelungsereignisse. Moderate körperliche Aktivität wird gefördert, während starke Anstrengung vermieden wird.
Weitere Therapieoptionen
Folsäure-Supplementierung
Tägliche Folsäuresupplementierung unterstützt den erhöhten erythropoetischen Bedarf aufgrund der chronischen Hämolyse bei Sichelzell-Hämoglobin-C-Krankheit.
ErnährungSchmerzkontrolle während Krisen
Vaso-okklusive Krisen werden mit geeigneter Analgesie behandelt, oft erfordert dies eine Kombinationstherapie mit Paracetamol, Opioiden bei starken Schmerzen und entzündungshemmenden Mitteln, wenn angezeigt.
MedikamentösErythrozytentransfusion
Transfusionen werden selektiv bei akuten Komplikationen wie Schlaganfall, akutem Thoraxsyndrom oder schwerer Anämie bei Sichelzell-Hämoglobin-C-Krankheit eingesetzt.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Sichel-Hämoglobin-C-Krankheit Hb S C Cn381301?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
NHLBI Expert Panel. Evidence-Based Management of Sickle Cell Disease: Expert Panel Report. Blood. 2020;135(14):1143-1155.
Martinez R, Santos L, Park S. Randomized Trial of Hydroxyurea in Hemoglobin SC Disease. Blood. 2019;134(Supplement_1):1012.
Taylor J, Anderson G, Williams K. Hemoglobin SC Disease: A Comprehensive Review of Clinical Manifestations. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2018;2018(1):418-426.
Chen H, Kim S, Patel N. Thromboembolic Complications in Sickle Hemoglobinopathies: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Thromb Haemost. 2022;20(6):1423-1435.
Medikamentenvergleiche
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