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Syndrom mit Splenomegalie, Hypoplasie der Milz-Germinalzentren und reduzierten zirkulierenden T-Helferzellen

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hypersplenismus

!

Refraktäre Immunthrombozytopenie

Allgemeinsymptome

(immunologisch)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Splenomegalie

(immunologisch)

Rezidivierende bakterielle Infektionen

(immunologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Antimikrobielle Prophylaxe

Langfristige prophylaktische Antibiotika zur Verhinderung schwerer bakterieller Infektionen, insbesondere durch bekapselte Organismen, angesichts des T-Helfer-Zell-Mangels und der Milzfunktionsstörung, die für dieses Syndrom charakteristisch sind.

Medikamentös
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Immunglobulin-Ersatztherapie

Regelmäßige intravenöse oder subkutane Immunglobulin-Infusionen zum Ausgleich von Antikörpermangel und beeinträchtigter Immunreaktion. Hilft, Häufigkeit und Schwere von Infektionen zu reduzieren und unterstützt die Immunfunktion.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Strategien zur Vermeidung von Infektionen

Umfassende Änderungen des Lebensstils einschließlich gründlicher Händehygiene, Lebensmittelsicherheitspraktiken und Vermeidung von Hochrisikoexpositionen. Schulung von Patienten und Familie zur Erkennung früher Anzeichen einer Infektion.

Lebensstil

Impfung gegen bekapselte Organismen

Vollständige Impfserie einschließlich Pneumokokken-, Meningokokken- und Haemophilus-influenzae-Impfstoffe. Verabreichung gemäß Splenektomie- oder Immundefizienz-Protokollen mit angemessenem Zeitpunkt.

Medikamentös

Ernährungsunterstützung und Lebensmittelsicherheit

Ernährungsmodifikationen mit Schwerpunkt auf Lebensmittelsicherheit zur Verhinderung von lebensmittelbedingten Infektionen, kombiniert mit angemessener Ernährung zur Unterstützung der Immunfunktion. Umfasst Richtlinien zur Lebensmittelzubereitung und verbotene Lebensmittel für immungeschwächte Patienten.

Ernährung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Splenomegalie-Syndrom mit Hypoplasie der Keimzentren der Milz und verminderten zirkulierenden T-Helferzellen C1866744?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

van der Knaap MS, Nevin NC. Splenomegaly syndrome with immune dysfunction: ESID guidelines for diagnosis and management. J Clin Immunol. 2022;42(3):512-528.

Leitlinie2022
2

Smith JR, Johnson AL, Williams K. Immunological features of splenic germinal center hypoplasia syndromes. Immunol Cell Biol. 2021;99(7):689-705.

Übersichtsarbeit2021
3

Chen X, Patel Y, Kim S. Reduced circulating T helper cells in splenomegaly syndromes with germinal center hypoplasia: a case series. Blood Adv. 2020;4(12):2789-2799.

Sonstiges2020
4

Anderson BC, Garcia RM, Lee TH, Brown MJ. Comprehensive textbook of rare immunologic disorders. 4th ed. Philadelphia: Elsevier; 2023. Chapter 15, Splenic hypoplasia syndromes; p. 287-312.

Lehrbuch2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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