Supernumeräres der(22)t(8;22)-Syndrom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Angeboren
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(kongenital)Auffällige Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf variieren kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Umfassende kardiologische Untersuchung
Detaillierte Echokardiogramm- und Elektrokardiogramm-Beurteilung zur Identifizierung struktureller Herzfehler und Leitungsanomalien, die mit der chromosomalen Anomalie des supernumerären der(22) assoziiert sind.
Korrigierende Herzoperation
Chirurgische Reparatur von angeborenen Herzfehlern wie Fallot-Tetralogie oder atrioventrikulären Septumdefekten, falls vorhanden, nach Standardprotokollen für pädiatrische Herzchirurgie.
Weitere Therapieoptionen
Management von Herzrhythmusstörungen
Pharmakologisches Management von Herzrhythmusstörungen einschließlich Betablockern oder Kalziumkanalblockern je nach Art der identifizierten Arrhythmie bei diesem Syndrom.
MedikamentösAktivitätseinschränkungen und Überwachung
Umsetzung angemessener körperlicher Aktivitätseinschränkungen basierend auf dem kardialen Status und regelmäßige Überwachung auf Anzeichen von Belastungsintoleranz oder Arrhythmiesymptomen.
LebensstilEntwicklungs- und Familiensupport-Dienste
Umfassende entwicklungsneurologische Beurteilung und Familienunterstützung einschließlich genetischer Beratung, schulische Unterstützungsdienste und Überweisung an entsprechende Spezialisten für assoziierte Lernbehinderungen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Syndrom mit überzähligem der(22) t(8;22) Cn074165?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinMedikamentenvergleiche
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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen