Symphalangismus Typ C S Lewis
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Fusion des proximalen Interphalangealgelenks
(muskuloskelettal)Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit
(muskuloskelettal)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Eingeschränkter Bewegungsumfang der Finger
(muskuloskelettal)Verwachsene Zehen (Syndaktylie)
(muskuloskelettal)Fehlen der Beugefurchen des distalen Interphalangealgelenks
(muskuloskelettal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Orthopädische Beurteilung
Regelmäßige Bewertung der Fingerbeweglichkeit, funktioneller Einschränkungen und Beurteilung einer fortschreitenden Fusion benachbarter Finger.
Handtherapie und Übungen
Gezielte Übungen und Manuelle Therapie zur Erhaltung der Beweglichkeit nicht betroffener Gelenke und Maximierung der funktionellen Handgebrauch.
Weitere Therapieoptionen
Gelenkrekonstruktionschirurgie
Chirurgischer Eingriff zur Trennung fusionierter Phalangen und Wiederherstellung der Gelenkbeweglichkeit, wenn konservative Maßnahmen für eine funktionelle Verbesserung nicht ausreichen.
ChirurgischPsychosoziale Unterstützung
Beratung und Unterstützungsangebote zur Bewältigung von Körperbildproblemen, funktionellen Einschränkungen und Anpassung an das Leben mit angeborenen Gliedmaßenunterschieden.
PsychologischErgotherapie
Adaptive Techniken und Hilfsmittel zur Optimierung der Handfunktion bei alltäglichen Aktivitäten und beruflichen Aufgaben.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der Symphalangismus vom Typ C. S. Lewis C1861404?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Klein C, Garcia S, Patel M. Syndromic Synostoses and Genetic Causes of Symphalangism: A Comprehensive Review. Am J Med Genet A. 2020;182(5):1102-1115.
Thompson A, Wilson B. Clinical Features and Molecular Basis of NOG-Related Symphalangism Spectrum Disorders. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(8):2935-2948.
Martinez R, Chen L, Williams K. Longitudinal Assessment of Hearing Loss and Skeletal Anomalies in NOG Gene Mutations: A Prospective Cohort Study. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):156.
International Consortium for Skeletal Dysplasias. Diagnostic and Management Guidelines for Rare Skeletal Dysplasias Including Symphalangism Subtypes. Bone. 2021;148:115-128.
Medikamentenvergleiche
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