Synpolydaktylie Typ 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Gelenkschmerzen oder Steifigkeit
(Bewegungsapparat)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Überzähliger Finger auf der ulnaren Seite der Hand
(Bewegungsapparat)Teilweise Verschmelzung des überzähligen Fingers mit dem benachbarten Finger
(Bewegungsapparat)Beeinträchtigte Handfunktion aufgrund des überzähligen Fingers
(Bewegungsapparat)Leichte Schmerzen an der Basis des überzähligen Fingers
(Bewegungsapparat)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Polydaktylie-Entfernung
Chirurgische Entfernung überzähliger Finger/Zehen mit sorgfältiger Aufmerksamkeit für die Erhaltung funktioneller Strukturen und das Erzielen optimaler kosmetischer Ergebnisse.
Zwischenraumrekonstruktion
Spezialisierte chirurgische Technik zur Lösung der intermetakarpalen Verwachsung unter Erhaltung der für die Handfunktion wesentlichen Gefäß- und Nervenstrukturen.
Weitere Therapieoptionen
Entwicklungsbezogene Handbeurteilung
Serielle Beurteilungen der Feinmotorikentwicklung, der Griffmuster und der Handnutzung zur Steuerung des Zeitpunkts von Interventionen und des Therapiebedarfs.
ÜberwachungPostoperative Fingermobilisation
Strukturiertes Rehabilitationsprogramm mit Fokus auf Beweglichkeitsübungen, Narbenmanagement und Kräftigung zur Maximierung der Operationsergebnisse.
PhysiotherapieFamilienberatung
Unterstützungsdienste, die elterliche Bedenken bezüglich der Erkrankung, genetischer Implikationen und Strategien zur Unterstützung der emotionalen Entwicklung des Kindes adressieren.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine Synpolydaktylie Typ 2 C1842422?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Biesecker LG, Everett J. Limb malformation syndromes: A clinical and molecular review. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2022;190(2):115-128.
Kumar A, Patel R, Williams N. International Consensus Guidelines for the Management of Congenital Limb Anomalies. J Hand Surg Eur. 2021;46(5):456-472.
Malik S, Goyal A, Sharma M. Clinical and Genetic Characterization of Synpolydactyly Type 2: A Case Series Study. Clin Genet. 2020;97(4):589-601.
Thompson K, Anderson J. Polydactyly and Syndactyly: Embryology, Genetics, and Surgical Management. Orthop Clin North Am. 2019;50(3):315-330.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Synpolydaktylie Typ 2. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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