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TBC1D24-assoziierte progressive Myoklonus-Epilepsie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G25.3
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Myoklonus

(neurologisch)

Kognitiver Abbau

(neurologisch)

Hörverlust

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Antikonvulsive Therapie

Antikonvulsive Medikamente bilden die Grundlage des PME-Managements und zielen sowohl auf myoklonische als auch auf tonisch-klonische Anfälle ab. Die Wahl des Wirkstoffs hängt von der Anfallssemiotik ab und kann eine Kombinationstherapie für eine optimale Kontrolle erfordern.

Medikamentös
2

Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

Benzodiazepine bei Myoklonus

Benzodiazepine wie Clonazepam können zur Behandlung ausgeprägter myoklonischer Zuckungen verschrieben werden. Diese Medikamente verstärken die GABAerge Übertragung und können eine deutliche symptomatische Linderung bewirken.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Physio- und Ergotherapie

Gezielte Rehabilitationsprogramme helfen, die funktionelle Unabhängigkeit zu erhalten und Gangstörungen zu behandeln, die bei PME häufig auftreten. Die Therapie konzentriert sich auf Gleichgewichtstraining, Kräftigungsübungen und adaptive Techniken.

Physiotherapie

Anfalls-Sicherheitsvorkehrungen

Umgebungsanpassungen und Veränderungen des Lebensstils reduzieren das Verletzungsrisiko während Anfällen. Dazu gehören das Polstern von Oberflächen, das Meiden von Höhen und die Umsetzung von Erste-Hilfe-Protokollen für Anfallsereignisse durch Betreuungspersonen.

Lebensstil

Regelmäßige neurologische Überwachung

Die kontinuierliche Beurteilung von Anfallshäufigkeit, Medikamentenwirksamkeit und Krankheitsprogression ermöglicht rechtzeitige Behandlungsanpassungen. Regelmäßige EEG-Überwachung hilft bei der Bewertung der Anfallskontrolle.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die TBC1D24-assoziierte progressive Myoklonusepilepsie Pme Cn381259?

Bitte konsultieren Sie für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Coppola R, Ferrara M, Russo A. TBC1D24-Related Disorders: From DOORS Syndrome to Progressive Myoclonus Epilepsy. Epilepsy Curr. 2022.

Übersichtsarbeit2022
2

Mueller K, Schneider J, Lindqvist C, Patel S. Clinical Phenotype and Genotype Analysis of TBC1D24 Mutations in Progressive Myoclonus Epilepsy. Neurology. 2020.

Klinische Studie2020
3

International League Against Epilepsy Genetics Commission. Consensus Recommendations on TBC1D24-Related Epilepsies. Epilepsia. 2021.

Leitlinie2021
4

FalcãoBarros D, Santos-Rebouças C,自主神经功能障碍 in TBC1D24 Epilepsy: Case Series and Literature Review. Orphanet J Rare Dis. 2023.

Sonstiges2023

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von TBC1D24-assoziierte progressive Myoklonus-Epilepsie. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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