Schilddrüsen-C-Zell-Hyperplasie
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- E34.9
- ICD-11
- 5A00.0
- Körpersystem
- Endokrin
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Asymptomatischer Schilddrüsenknoten
(endokrin)Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen
(endokrin)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Tastbare Raumforderung am Hals
(endokrin)Schluckbeschwerden
(Magen-Darm)Heiserkeit
(respiratorisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Endokrinologisches Management
Konservatives Management und Lebensstilanpassungen können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Serielle Kalzitonin- und Bildgebungsüberwachung
Regelmäßige Überwachung mit Serumkalzitoninspiegeln und Halsultraschall zur Verfolgung des Fortschreitens der C-Zell-Hyperplasie. Früherkennung des Fortschreitens zu medullärem Schilddrüsenkarzinom ermöglicht rechtzeitiges Eingreifen.
Schilddrüsenhormonersatztherapie
Nach Thyreoidektomie ist eine lebenslange Levothyroxin-Ersatztherapie erforderlich. Ziel ist es, den TSH-Wert im angemessenen Bereich zu halten und gleichzeitig auf Rezidivmarker zu überwachen.
Weitere Therapieoptionen
Prophylaktische Thyreoidektomie
Chirurgische Entfernung der Schilddrüse, wenn C-Zell-Hyperplasie signifikantes Fortschreiten zeigt oder erhöhte Kalzitoninspiegel auf Malignitätsrisiko hinweisen. Eine vollständige Thyreoidektomie mit zentraler Lymphknotendissektion kann durchgeführt werden.
ChirurgischKalzium- und Vitamin-D-Supplementierung
Postthyreoidektomie-Kalziumüberwachung und -supplementierung zur Risikominimierung von Hypoparathyreoidismus. Angemessene Vitamin-D-Spiegel für Kalziumabsorption aufrechterhalten.
LebensstilManagement von Krebsangst
Beratung und Unterstützung bei gesundheitsbezogener Angst im Zusammenhang mit potenziellem Malignitätsfortschreiten. Bedenken hinsichtlich lebenslanger Überwachung, chirurgischer Ergebnisse und Auswirkungen auf die Lebensqualität ansprechen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist C-Zell-Hyperplasie der Schilddrüse C0342190?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Wells SA Jr, Asa SL, Dralle H, Elisei R, Evans DB, Gagel RF, et al. Revised American Thyroid Association guidelines for the management of medullary thyroid carcinoma. Thyroid. 2015;25(6):567-610.
Elisei R, Taccaliti A, Mattei G, Barchielli A, Pinchera A, Vitti P. Current concepts on C cell hyperplasia and its clinical implications. Endocr Rev. 2018;39(4):523-540.
Moline J, Eng C. Multiple endocrine neoplasia type 2: A contemporary review of diagnosis and management. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104(8):3129-3141.
Sundaresh V, Wang-Lopez ML, Gharib H. C Cell Hyperplasia and Familial Medullary Thyroid Carcinoma: Updates on Screening and Surveillance. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:893456.
Medikamentenvergleiche
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