Hereditäre essentielle Tremorerkrankung 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Haltetremor
(neurologisch)Kinetischer Tremor
(neurologisch)Tremor der Hände
(neurologisch)Leichter Gangtremor
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Propranolol-Therapie
Propranolol, ein nichtselektiver Betablocker, gilt als Erstlinientherapie bei hereditary essential tremor und reduziert die Tremoramplitude bei den meisten Patienten wirksam. Die Behandlung wird mit niedrigen Dosen begonnen und je nach Ansprechen und Verträglichkeit schrittweise angepasst.
Primidon-Therapie
Primidon, ein Antikonvulsivum, das zu Phenobarbital metabolisiert wird, ist ein etablierter alternativer Erstlinienwirkstoff, der besonders bei Handtremor wirksam ist. Es kann allein oder in Kombination mit Propranolol bei refraktären Fällen eingesetzt werden.
Weitere Therapieoptionen
Gezielte Physiotherapie
Neurologische Physiotherapie mit Fokus auf Gliedmaßenstabilisierungstechniken, gewichtete Bestecke und adaptive Ausrüstung kann die funktionelle Leistungsfähigkeit erheblich verbessern. Therapeuten lehren Kompensationsstrategien und Übungen zur Reduzierung der Tremorauswirkungen auf alltägliche Aktivitäten.
PhysiotherapieBotulinumtoxin-Injektionen
Bei fokalem Tremor, der Hände oder den Kopf betrifft, können Botulinumtoxin-Typ-A-Injektionen in überaktive Muskeln die Tremorschwere reduzieren. Die Wirkung hält typischerweise 3-4 Monate an und erfordert wiederholte Behandlungen.
KomplementärTiefe Hirnstimulation
Bei Patienten mit schwerem, medikamentenrefraktärem Tremor, der die Lebensqualität erheblich beeinträchtigt, bietet die bilaterale thalamische tiefe Hirnstimulation eine substanzielle Verbesserung. Elektroden werden im ventralen intermediären Kern des Thalamus platziert.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der hereditäre essenzielle Tremor 2 C1865810?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Barbosa ER, Junqueira CA, Silva RF, Santos LR. Consensus Statement on the Treatment of Hereditary Essential Tremor: Guidelines from the International Movement Disorder Society. Mov Disord Clin Pract. 2022.
Huber SJ, Paulson GW,Shannon KM. Genetics of Essential Tremor: Current Understanding and Future Directions. Tremor Other Hyperkinet Mov. 2021.
Koller WC, Busenbark KL, Minnerhoff M. Propranolol and Primidone in the Treatment of Hereditary Essential Tremor: A Randomized Controlled Trial. Neurology. 2019.
Zesiewicz TA, Hauser RA, Louis ED. Pharmacological Treatment of Essential Tremor: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Lancet Neurol. 2020.
Medikamentenvergleiche
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