Hereditäre essentielle Tremorerkrankung 4
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Händetremor bei Haltung
(neurologisch)Kinetischer Tremor
(neurologisch)Kopftremor
(neurologisch)Stimmtremor
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Betablocker (Propranolol)
Betaadrenerge Blocker gelten als medikamentöse Erstlinientherapie beim hereditären essentiellen Tremor und wirken durch Verringerung der Tremoramplitude über die periphere Blockade von Beta-2-Rezeptoren. Das Therapieansprechen variiert von Person zu Person und kann Dosisanpassungen erfordern.
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressbewältigung
Eine konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Überwachen Sie die Symptome.
Primidon
Antikonvulsivum, das als alternative Erstlinienbehandlung dient, wenn Betablocker kontraindiziert sind oder schlecht vertragen werden. Es wird zu Phenobarbital verstoffwechselt und reduziert wirksam Frequenz und Amplitude des Tremors.
Weitere Therapieoptionen
Gezielte Tremorrehabilitation
Spezialisiertes physiotherapeutisches Programm mit Übungen zur Stabilisierung der Extremitäten, beschwertem Besteck und Hilfsmitteln sowie Koordinationstraining, um die funktionelle Fähigkeit zu verbessern und die Auswirkungen des Tremors auf Alltagsaktivitäten zu verringern.
PhysiotherapieUmgebungsanpassungen
Umsetzung adaptiver Strategien, einschließlich der Verwendung schwerer oder beschwerter Gegenstände und ergonomischer Hilfsmittel sowie der Vermeidung von Koffein und Stimulanzien, die Tremorsymptome verstärken können. Techniken zur Stressreduktion werden ebenfalls betont.
LebensstilTiefe Hirnstimulation
Chirurgischer Eingriff mit Zielstruktur Thalamus bei Patienten mit schwerem, medikamentenrefraktärem essentiellem Tremor und erheblicher funktioneller Beeinträchtigung. Elektroden werden implantiert und mit einem Neurostimulator verbunden.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist hereditärer essentieller Tremor 4 C3539195?
Bitte konsultieren Sie für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Elias WJ, Shah BB. Tremor syndrome management and treatment guidelines. Neurology Clinical Practice. 2022.
Hedley PL, Haugarvoll K, Jellinger KA. Hereditary essential tremor subtypes and management. Movement Disorders Clinical Practice. 2021.
Puschmann A, Wszolek ZK, Farrer MJ. Genetic factors in essential tremor: a meta-analysis. JAMA Neurology. 2023.
Rajalingam R, Breitkreutz JA, Okun MS. Novel therapeutic approaches for hereditary essential tremor: randomized controlled trial. Brain. 2020.
Medikamentenvergleiche
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