Typ-1c-Von-Willebrand-Erkrankung
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(Hämatologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Mukokutane Blutungen
(Hämatologisch)Menorrhagie (starke Menstruationsblutung)
(Hämatologisch)Epistaxis (Nasenbluten)
(Hämatologisch)Verlängerte Blutung nach Verletzung
(Hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft beurteilt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bew verschreibung und Gewichtsmanagement
Konservatives Management und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Desmopressin (DDAVP)-Therapie
Erstlinien-Pharmakotherapie, die den Von-Willebrand-Faktor- und Faktor-VIII-Spiegel im Blut erhöht. Wird intranasal, oral oder intravenös vor chirurgischen Eingriffen oder zur Behandlung von Blutungsereignissen verabreicht.
Antifibrinolytische Mittel
Medikamente wie Tranexamsäure oder Aminocapronsäure, die Blutgerinnsel stabilisieren, indem sie deren Abbau verhindern. Besonders nützlich bei Schleimhautblutungen, zahnärztlichen Eingriffen und starker Menstruationsblutung.
Weitere Therapieoptionen
Von-Willebrand-Faktor-Ersatztherapie
Intravenöse Infusion von plasmabasierten Von-Willebrand-Faktor-Konzentraten für Patienten, die nicht ausreichend auf Desmopressin ansprechen, oder in Notfallsituationen. Bietet direkten Ersatz des defizitären Gerinnungsfaktors.
ProzedurBlutungsvorsorgeprotokolle
Vermeidungsstrategien für Medikamente, die die Thrombozytenfunktion beeinträchtigen, wie Aspirin, NSAIDs und bestimmte Antikoagulanzien. Entwicklung personalisierter Aktionspläne für Blutungsnotfälle und Identifikationsarmbänder.
LebensstilRegelmäßige hämatologische Nachsorge
Periodische Überwachung des Von-Willebrand-Faktor-Antigenspiegels, der Aktivität und des Faktor-VIII-Spiegels zur Beurteilung der Krankheitsstabilität. Regelmäßige zahnärztliche Kontrollen und gynäkologische Untersuchung für Frauen mit starker Menstruationsblutung.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Von-Willebrand-Syndrom Typ 1c C5676305?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nichols WL, James AH, Bowie EJW, et al. ASH Clinical Practice Guidelines on Von Willebrand Disease. Blood Adv. 2021.
Sadler JE, Mannucci PM, Bernardi F, et al. Von Willebrand Disease Type 1 and Type 2: A Comprehensive Review of Classification and Management. J Thromb Haemost. 2020.
Favaloro EJ, Bonar RA, Meiring M, et al. Evaluation of Recombinant Von Willebrand Factor Concentrate in Type 1 and Type 2 VWD: A Multi-Center Clinical Trial. Haemophilia. 2022.
Lavin M, Aguila S, Schneppenheim S, et al. Desmopressin Response in Von Willebrand Disease Type 1 and Type 2: Systematic Review and Meta-Analysis. Blood. 2023.
Medikamentenvergleiche
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