Typ-I-Komplement-Komponente-8-Mangel
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D89.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- immunologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(immunologisch)Deutliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Rezidivierende Atemwegsinfektionen
(immunologisch)Fieberepisoden
(immunologisch)Autoimmunmanifestationen
(immunologisch)Rezidivierende Hautabszesse
(integumentär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft beurteilt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Antibiotikaprophylaxe
Regelmäßige prophylaktische Antibiotika zur Vorbeugung wiederkehrender bakterieller Infektionen, die bei Patienten mit Komplement-Komponente-8-Mangel aufgrund einer beeinträchtigten Immunabwehr häufig auftreten.
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Infektionsüberwachungsprogramm
Regelmäßige klinische Überwachung und Laborbewertung zur Früherkennung von Infektionen, einschließlich periodischer vollständiger Blutbilder und Entzündungsmarker.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Mangel der Komplementkomponente 8 Typ I C3151081?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Sullivan KE, et al. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency: Complement deficiencies. J Clin Immunol. 2022.
Grumach AS, Kirschfink M. Complement deficiencies: Updates on the membrane attack complex and alternative pathway. Immunol Invest. 2021.
Ramade F, et al. Molecular characterization and treatment outcomes in patients with complement component 8 deficiency: A prospective cohort study. Blood. 2020.
Wagner E, Janeway C. Infections in complement-deficient patients. In: Rich RR, et al., eds. Clinical Immunology, 5th ed. Elsevier; 2019.
Medikamentenvergleiche
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