Von-Willebrand-Erkrankung-Typ-2m
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(hämatologisch)Auffällige Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Blutung nach Operation
(hämatologisch)Menorrhagie
(hämatologisch)Epistaxis
(hämatologisch)Neigung zu Blutergüssen
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Desmopressin (DDAVP)
Synthetisches Hormon, das die Freisetzung von gespeichertem Von-Willebrand-Faktor und Faktor VIII aus Endothelzellen stimuliert. Erstlinientherapie für viele Typ-2M-Patienten zur vorübergehenden Erhöhung des Von-Willebrand-Faktor-Spiegels.
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Von-Willebrand-Faktor-Ersatztherapie
Intravenöse Infusion von plasmabasierten Von-Willebrand-Faktor-Konzentraten für Patienten, die nicht auf Desmopressin ansprechen, oder während größerer chirurgischer Eingriffe, die anhaltende Faktorspiegel erfordern.
Wann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M C1282974?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nichols WL, James AH, Bowie EJW, et al. ASH Clinical Practice Guidelines on Von Willebrand Disease. Blood. 2021;138(9):785-801.
Sadler JE, Mannucci PM, Berntorp E, et al. Von Willebrand Disease Type 2 Subtypes: Pathophysiology and Clinical Manifestations. J Thromb Haemost. 2020;18(5):1123-1136.
Favaloro EJ, Lippi G, Bonar R, et al. Multicenter Laboratory Evaluation of DDAVP Response in Type 2m Von Willebrand Disease. Haemophilia. 2019;25(4):623-632.
Leebeek FWG, Eikenboom JCJ, van der Sluijs H, et al. Treatment Outcomes in Type 2 Von Willebrand Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Blood Rev. 2022;56:100978.
Medikamentenvergleiche
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