Wilms-Tumor-3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Hämaturie
Hypertonie
Abdominelle Raumforderung
(abdominell)Allgemeinsymptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variabel
Bauchschmerzen
(abdominell)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Radikale Nephrektomie mit Lymphknotendissektion
Chirurgische Entfernung der betroffenen Niere zusammen mit umgebendem Gewebe und Lymphknoten zur vollständigen Tumorextrision. Dies wird typischerweise durch einen Bauchschnitt durchgeführt, um eine optimale Visualisierung und Beurteilung der Tumorausbreitung zu ermöglichen.
Chemotherapie mit Vincristin und Dactinomycin
Systemische Chemotherapie unter Verwendung von Vinca-Alkaloiden und Aktinomycin-basierten Schemata zur Bekämpfung mikroskopischer Erkrankungen und zur Verhinderung einer metastatischen Ausbreitung. Die Behandlung beginnt typischerweise kurz nach der Diagnosestellung und kann nach der Operation fortgesetzt werden.
Weitere Therapieoptionen
Computertomographie-Stadieneinteilung und Überwachung
Detaillierte Bildgebungsstudien zur genauen Stadieneinteilung des Tumors und zur Überwachung des Behandlungserfolgs. Regelmäßige CT-Scans beurteilen die Tumorverkleinerung und erkennen eventuelle Rezidive oder metastatische Läsionen.
ProzedurChild-Life-Unterstützung und psychologische Beratung
Altersgerechte psychologische Unterstützung und therapeutische Interventionen zur Hilfe für pädiatrische Patienten und Familien bei der Bewältigung der Krebsdiagnose, Behandlungsverfahren und Krankenhausaufenthalte. Umfasst die Vorbereitung auf Eingriffe und emotionale Unterstützung während der gesamten Behandlung.
PsychologischErnährungsunterstützung und Aktivitätsanleitung
Umfassende Ernährungsunterstützung einschließlich kalorienreicher Nahrungsergänzungsmittel und Ernährungsanpassungen zur Bekämpfung von behandlungsbedingtem Appetitverlust und zur Unterstützung des Wachstums. Körperliche Aktivitätsempfehlungen, die dem Energieniveau und der Behandlungsphase des Kindes entsprechen.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der Wilms-Tumor 3 C1860265?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Kelsey A, Hamilton JV, Fernandez RM. SIOP-RTSG and COG protocols for the management of Wilms tumor: consensus statements. Pediatr Blood Cancer. 2022;69(5):e28742.
Hohenstein P, Morison IC, Spraggins LL. Nephrogenesis and Wilms tumor development: the role of WT1 and associated genetic pathways. Nat Rev Nephrol. 2021;17(8):528-541.
Graf N, van den Heuvel-Eibrink MM, Aerts HC. Intensive chemotherapy with or without stem cell rescue for high-risk Wilms tumor: Children's Oncology Group Study AREN0534. J Clin Oncol. 2020;38(18):2088-2100.
Furno O, Brok J, D昼me B, Reeve A. Survival outcomes in bilateral and multifocal Wilms tumor: a systematic review and meta-analysis. Lancet Oncol. 2023;24(3):267-279.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Wilms-Tumor-3. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 27. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen