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17-Hydroxyprogesteron (2. Probe)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 15. August 2026

Dieser Test misst den Spiegel des Hormons 17-Hydroxyprogesteron im Blut und dient hauptsächlich zur Bestätigung oder zum Ausschluss einer Angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH) bei Neugeborenen.

Kurzfassung

{"Misst den 17-Hydroxyprogesteron-Spiegel im Blutserum","Wird zur Bestätigung eines auffälligen Neugeborenen-Screenings verwendet","Hilft bei der Diagnose der Angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH)","Eine 2. Probe wird zur Bestätigung abnormaler Ergebnisse entnommen","Ein erhöhter Wert kann auf einen 21-Hydroxylase-Mangel hinweisen"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 15. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
58815-2
Kurzcode
17-OHP-2
Synonyme
17OHP sp2 SerPl-mCnc
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Serum separator tube (SST) or red top tube
Einheiten
N/A
Referenz min.
0.2
Referenz max.
2
Kritischer Bereich
— – 10000 N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
0–120 Jahre
Methode
Immunoassay (Chemiluminescent) or LC-MS/MS
CPT
83498
SNOMED
313110008
Probenvolumen
1.0 mL serum minimum, 2.0 mL preferred
Probenstabilität
Room temperature: 8 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Hämolyse max.
50
Lipämie max.
300
Ikterus max.
20
Bearbeitungszeit
24–72 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der Test 17-Hydroxyprogesteron (17-OHP) misst die Menge eines Hormons im Blut, das von den Nebennieren produziert wird. Das 17-Hydroxyprogesteron ist ein Vorläuferhormon, aus dem später Cortisol hergestellt wird. Bei einem Mangel an bestimmten Enzymen – insbesondere dem 21-Hydroxylase-Enzym – kann der Körper kein Cortisol bilden stattdessen sammelt sich 17-Hydroxyprogesteron im Blut an.

Warum wird eine 2. Probe benötigt?

Bei Neugeborenen wird usually im Rahmen des Routine-Screenings eine erste Blutprobe (aus der Ferse) entnommen. Manchmal kann dieser erste Test erhöhte Werte zeigen, obwohl kein echtes Problem vorliegt – etwa bei frühgeborenen Babys oder aufgrund von Stress während der Blutentnahme. Die zweite Probe dient dazu, diese sogenannten falsch-positiven Ergebnisse zu bestätigen oder auszuschließen. Wenn der Wert in der zweiten Probe weiterhin erhöht ist, besteht der Verdacht auf eine Angeborene Nebennierenhyperplasie (CAH).

Wie wird der Test durchgeführt?

Bei Erwachsenen wird eine Blutprobe aus einer Armvene entnommen. Bei Neugeborenen wird typically wie beim ersten Screening eine kleine Blutprobe aus der Ferse oder dem Venenbereich auf ein Spezialpapier getropft und getrocknet. Die Probe wird dann in einem Labor analysiert. Der Test selbst erfordert kein Fasten und keine besonderen Vorbereitungen.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Die Ergebnisse werden in ng/mL (Nanogramm pro Milliliter) oder nmol/L (Nanomol pro Liter) angegeben. Bei Neugeborenen gelten alters- und gewichtsbezogene Referenzwerte. Ein stark erhöhter Wert kann auf eine klassische Form der CAH hinweisen, die behandelt werden muss. Leicht erhöhte Werte können auf eine nicht-klassische Form der CAH hinweisen oder durch andere Faktoren wie Frühgeburtlichkeit verursacht werden. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im klinischen Kontext bewerten.

Reference range

Newborns (0-30 days): <2000 ng/dL (<60 nmol/L); Infants (1-12 months): <400 ng/dL (<12 nmol/L); Children (1-18 years): <100 ng/dL (<3 nmol/L); Adult males: 0.2-1.0 ng/mL (0.6-3.0 nmol/L); Adult females (follicular phase): 0.2-0.8 ng/mL (0.6-2.4 nmol/L); Adult females (luteal phase): 0.4-2.0 ng/mL (1.2-6.0 nmol/L). Reference ranges vary by laboratory methodology.N/A

Probenart: serum

No fasting required. For adults, morning specimen (7-10 AM) preferred due to diurnal variation. For females, specify menstrual cycle phase. For newborns, specimen should be collected as part of routine newborn screening (typically 24-72 hours after birth).

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings2

Häufige Fragen

Ist der Test schmerzhaft?
Bei Neugeborenen wird wie beim normalen Screening eine kleine Stichprobe aus der Ferse entnommen, was nur einen kurzen Moment Unbehagen verursacht. Bei Erwachsenen wird wie bei einer normalen Blutabnahme eine Nadel in die Armvene eingeführt.
Muss mein Kind nüchtern sein?
Nein, für diesen Test ist kein Fasten erforderlich. Sie können Ihr Kind wie gewohnt füttern.
Was passiert, wenn der Test positiv ist?
Wenn der Wert in der zweiten Probe weiterhin erhöht ist, wird Ihr Arzt weitere Untersuchungen veranlassen, um die Diagnose zu bestätigen. Dies kann genetische Tests und möglicherweise weitere Hormontests umfassen. Bei bestätigter CAH wird eine Behandlung mit Cortison-Medikamenten begonnen, die lebenslang fortgesetzt werden muss.
Ist CAH heilbar?
CAH ist nicht heilbar, da es sich um eine genetische Erkrankung handelt. Mit der richtigen Behandlung – in der Regel lebenslange Gabe von Cortison-Präparaten – können jedoch die meisten Symptome kontrolliert und Komplikationen vermieden werden. Die Mehrheit der betroffenen Kinder kann ein weitgehend normales Leben führen.
Kann der Test auch bei Erwachsenen durchgeführt werden?
Ja, der Test kann auch bei Erwachsenen durchgeführt werden, wenn der Verdacht auf eine Nebennierenfunktionsstörung oder eine nicht-klassische Form der CAH besteht. Die Referenzwerte sind dann anders als bei Neugeborenen.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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