17-Hydroxyprogesterone-Test (17-OHP)
Der 17-Hydroxyprogesterone-Test ist ein Bluttest zur Diagnose und Überwachung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH), einer seltenen Stoffwechselerkrankung der Nebennieren.
{"Misst den Spiegel des Hormons 17-Hydroxyprogesterone im Blut","Wird主要用于筛查先天性肾上腺增生症 (CAH)","Bei Neugeborenen als Teil des Neugeborenen-Screenings durchgeführt","Hilft bei der Unterscheidung verschiedener Formen von CAH","Ergebnisse werden nach einem Stimulationstest ausgewertet"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 57536-5
- Kurzcode
- 17-OHP
- Synonyme
- 17OHP sp8 p chal SerPl-mCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Serum Separator Tube (SST) or plain red top tube
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 18
- Kritischer Bereich
- 5 N/A – —
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
- CPT
- 83001
- SNOMED
- 314432001
- Probenvolumen
- 1-2 mL serum
- Probenstabilität
- Room temperature: 7 days; Refrigerated (2-8°C): 14 days; Frozen (-20°C): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- Hämolyse max.
- 50
- Lipämie max.
- 300
- Ikterus max.
- 20
- Bearbeitungszeit
- 24–72 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der 17-Hydroxyprogesterone-Test (17-OHP) misst die Konzentration des Hormons 17-Hydroxyprogesterone im Serum oder Plasma. Dieses Hormon wird von den Nebennieren produziert und ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Bildung von Kortisol. Der Test wird häufig nach einem sogenannten ACTH-Stimulationstest (Kortikotropin-Stimulationstest) durchgeführt, wobei mehrere Blutproben (hier: die 8. Probe) entnommen werden, um die Reaktion der Nebennieren zu bewerten.
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Der Test dient hauptsächlich zur Diagnose und Unterscheidung verschiedener Formen der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH). CAH ist eine genetische Erkrankung, bei der ein Enzymmangel in den Nebennieren zu einer gestörten Kortisolproduktion führt. Der 17-OHP-Test hilft Ärzten auch, andere Erkrankungen der Nebennieren zu erkennen und den Behandlungserfolg bei bereits diagnostizierter CAH zu überwachen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Für den Test wird eine Blutprobe aus einer Vene entnommen. Bei einem Stimulationstest wird zunächst eine Basisblutprobe entnommen, dann wird ACTH (adrenokortikotropes Hormon) verabreicht, und anschließend werden weitere Blutproben zu bestimmten Zeitpunkten entnommen – in diesem Fall die 8. Probe nach der Stimulation. Die Probe wird dann in einem Labor analysiert, um den 17-Hydroxyprogesterone-Spiegel zu bestimmen.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Erhöhte 17-OHP-Werte können auf eine kongenitale adrenale Hyperplasie hinweisen. Je nach Schweregrad und Form der Erkrankung können die Werte unterschiedlich hoch ausfallen. Normale Werte schließen eine CAH weitgehend aus, können aber bei milderen Formen (Late-Onset-CAH) auch grenzwertig sein. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit anderen klinischen Befunden und möglicherweise weiteren Tests interpretieren.
Reference range
Post-ACTH stimulation: >18-20 ng/dL (500-600 nmol/L) suggests normal adrenal response. Reference ranges vary by laboratory methodology and population. Basal 17-OHP: Adults 0.2-1.0 ng/mL; Children vary by age and Tanner stage.N/A
No fasting required. Inform laboratory of current medications, especially corticosteroids, hormonal contraceptives, or anti-androgens that may affect results. For ACTH stimulation test, patient should avoid strenuous exercise 24 hours prior. Collect baseline specimen before ACTH administration.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Der 17-Hydroxyprogesterone-Test ist von klinischer Bedeutung für die Diagnose der klassischen und nicht-klassischen kongenitalen adrenalen Hyperplasie. Bei der klassischen Form (salt-wasting oder simple virilizing) sind die 17-OHP-Werte typically stark erhöht. Der Test ermöglicht auch die Unterscheidung zwischen den verschiedenen Enzymdefekten (meist 21-Hydroxylase-Mangel). Bei Neugeborenen mit positivem Screeningbefund dient der Test als Bestätigungstest. Darüber hinaus wird der Test zur Überwachung der Therapie bei bereits behandelten Patienten verwendet, um die optimale Kortisolsubstitutionsdosis zu bestimmen.
Häufige Fragen
Ist der Test schmerzhaft?
Gibt es Risiken oder Nebenwirkungen?
Muss ich vor dem Test nüchtern sein?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Was passiert, wenn mein Kind einen erhöhten 17-OHP-Wert hat?
Quellen
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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