Triple-Test (Pränataler Dreifachtest)
Der Triple-Test ist eine Blutuntersuchung im zweiten Schwangerschaftsdrittel, die das Risiko für bestimmte genetische Erkrankungen und Neuralrohrdefekte beim ungeborenen Kind abschätzt.
{"Bluttest aus mütterlichem Serum zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche","Misst drei Marker: AFP, hCG und Estriol","Screenings auf Down-Syndrom und Neuralrohrdefekte","Keine Diagnose, sondern Risikoabschätzung","Bei auffälligem Ergebnis folgen weitere Untersuchungen"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 35086-8
- Kurzcode
- 2nd trimester 3 screen Pnl SerPl
- Synonyme
- 2nd trimester 3 screen Pnl SerPl
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist der Triple-Test?
Der Triple-Test, auch bekannt als Pränataler Dreifachtest, ist ein Screening-Test, der während der Schwangerschaft durchgeführt wird. Er misst die Konzentration von drei spezifischen Substanzen im Blut der Schwangeren: Alpha-Fetoprotein (AFP), humanes Choriongonadotropin (hCG) und Estriol. Diese Substanzen werden von der Plazenta und dem Fötus produziert und gelangen in den mütterlichen Blutkreislauf.
Wie wird der Test durchgeführt?
Bei diesem Test wird eine Blutprobe aus einer Vene am Arm der Schwangeren entnommen. Die Probe wird dann in einem Labor auf die drei Marker analysiert. Der Test ist einfach, sicher und mit keinen Risiken für die Mutter oder das Kind verbunden. Die Ergebnisse werden zusammen mit anderen Faktoren wie dem Alter der Mutter, dem Schwangerschaftsalter und dem Gewicht ausgewertet.
Was zeigt der Test?
Der Triple-Test kann Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für folgende Erkrankungen beim Kind geben: Das Down-Syndrom (Trisomie 21), das Edwards-Syndrom (Trisomie 18) sowie Neuralrohrdefekte wie Spina bifida (offener Rücken) oder Anenzephalie (Fehlen des Schädels). Es ist wichtig zu verstehen, dass dieser Test nur eine Risikoabschätzung liefert und keine definitive Diagnose stellt.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Der Triple-Test dient als wichtiges Werkzeug in der pränatalen Vorsorge. Er ermöglicht es, Schwangere mit einem erhöhten Risiko frühzeitig zu identifizieren und gegebenenfalls weitere diagnostische Untersuchungen anzubieten. Bei auffälligen Ergebnissen werden in der Regel详细ierte Ultraschalluntersuchungen oder invasive Tests wie die Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasseruntersuchung empfohlen, um eine definitive Diagnose zu stellen. Der Test bietet werdenden Eltern wichtige Informationen zur Entscheidungsfindung, wobei die Teilnahme immer freiwillig ist.
Häufige Fragen
Ist der Triple-Test gefährlich?
Wie zuverlässig ist der Test?
Was tun bei auffälligem Ergebnis?
Wird der Test von der Krankenkasse bezahlt?
Kann ich den Test auch zusammen mit anderen Pränataltests durchführen?
Quellen
- 1
- 2
- 3
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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