Mutterkuchenscreening im zweiten Schwangerschaftsdrittel
Der Pentatest ist eine Blutuntersuchung im zweiten Schwangerschaftsdrittel, die das Risiko für bestimmte Chromosomenanomalien und Neuralrohrdefekte beim Ungeborenen bewertet.
{"Der Test misst fünf verschiedene Hormone und Proteine im mütterlichen Blut","Er dient der Früherkennung von Down-Syndrom und anderen Chromosomenstörungen","Ein auffälliges Ergebnis bedeutet nicht, dass das Baby krank ist, sondern nur ein erhöhtes Risiko besteht","Der Test ist ein Screening, keine Diagnose – weitere Untersuchungen können folgen","Die Untersuchung wird meist zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 49032-6
- Kurzcode
- 2nd trimester 5 screen SerPl-Imp
- Synonyme
- 2nd trimester 5 screen SerPl-Imp
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0
- Referenz max.
- 17
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist der Pentatest?
Der Pentatest, auch bekannt als mütterliches Serumscreening im zweiten Trimenon, ist eine routinemäßige Blutuntersuchung für schwangere Frauen. Der Test analysiert die Konzentration von fünf verschiedenen Substanzen (sogenannte Biomarker) im Blut der Mutter: Alpha-Fetoprotein (AFP), humanes Choriongonadotropin (hCG), unkonjugiertes Estriol (uE3), Inhibin A und möglicherweise Schwangerschaftsassoziiertes Plasma-Protein A (PAPP-A). Diese Substanzen werden von der Plazenta oder dem ungeborenen Kind produziert und geben Hinweise auf die Gesundheit der Schwangerschaft.
Wie wird der Test durchgeführt?
Für den Test wird wie bei einer normalen Blutentnahme eine kleine Menge Blut aus einer Armvene der Mutter entnommen. Die Probe wird dann in einem Labor analysiert. Der Test ist für die Mutter und das Baby risikoarm und dauert nur wenige Minuten. Die Ergebnisse werden zusammen mit anderen Faktoren wie dem Alter der Mutter, dem Schwangerschaftsalter und eventuellen Vorerkrankungen ausgewertet, um ein individuelles Risikoprofil zu erstellen.
Was zeigen die Ergebnisse?
Die Ergebnisse des Pentatests werden als Wahrscheinlichkeitsangabe dargestellt, nicht als Ja-oder-Nein-Diagnose. Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass Ihr Baby definitiv eine Erkrankung hat. Wenn der Test ein erhöhtes Risiko zeigt, werden in der Regel weitere Untersuchungen empfohlen, wie etwa eine detailed Ultraschalluntersuchung oder eine Fruchtwasserpunktion (Amniozentese), um eine genauere Diagnose zu stellen. Die meisten Frauen mit einem auffälligen Screening-Ergebnis haben letztendlich gesunde Babys.
Reference range
NCBI: NSE 0-17 ng/mLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Häufige Fragen
Ist der Pentatest gefährlich für mein Baby?
Was bedeutet ein 'auffälliges' Ergebnis?
Wann sollte ich den Pentatest durchführen lassen?
Deckt der Pentatest alle genetischen Erkrankungen ab?
Übernimmt die Krankenkasse die Kosten?
Quellen
- 1
- 2
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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