Zum Inhalt springen

Mutterkuchenscreening im zweiten Schwangerschaftsdrittel

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 17. August 2026

Der Pentatest ist eine Blutuntersuchung im zweiten Schwangerschaftsdrittel, die das Risiko für bestimmte Chromosomenanomalien und Neuralrohrdefekte beim Ungeborenen bewertet.

Kurzfassung

{"Der Test misst fünf verschiedene Hormone und Proteine im mütterlichen Blut","Er dient der Früherkennung von Down-Syndrom und anderen Chromosomenstörungen","Ein auffälliges Ergebnis bedeutet nicht, dass das Baby krank ist, sondern nur ein erhöhtes Risiko besteht","Der Test ist ein Screening, keine Diagnose – weitere Untersuchungen können folgen","Die Untersuchung wird meist zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 17. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
49032-6
Kurzcode
2nd trimester 5 screen SerPl-Imp
Synonyme
2nd trimester 5 screen SerPl-Imp
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Referenz min.
0
Referenz max.
17
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was ist der Pentatest?

Der Pentatest, auch bekannt als mütterliches Serumscreening im zweiten Trimenon, ist eine routinemäßige Blutuntersuchung für schwangere Frauen. Der Test analysiert die Konzentration von fünf verschiedenen Substanzen (sogenannte Biomarker) im Blut der Mutter: Alpha-Fetoprotein (AFP), humanes Choriongonadotropin (hCG), unkonjugiertes Estriol (uE3), Inhibin A und möglicherweise Schwangerschaftsassoziiertes Plasma-Protein A (PAPP-A). Diese Substanzen werden von der Plazenta oder dem ungeborenen Kind produziert und geben Hinweise auf die Gesundheit der Schwangerschaft.

Wie wird der Test durchgeführt?

Für den Test wird wie bei einer normalen Blutentnahme eine kleine Menge Blut aus einer Armvene der Mutter entnommen. Die Probe wird dann in einem Labor analysiert. Der Test ist für die Mutter und das Baby risikoarm und dauert nur wenige Minuten. Die Ergebnisse werden zusammen mit anderen Faktoren wie dem Alter der Mutter, dem Schwangerschaftsalter und eventuellen Vorerkrankungen ausgewertet, um ein individuelles Risikoprofil zu erstellen.

Was zeigen die Ergebnisse?

Die Ergebnisse des Pentatests werden als Wahrscheinlichkeitsangabe dargestellt, nicht als Ja-oder-Nein-Diagnose. Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass Ihr Baby definitiv eine Erkrankung hat. Wenn der Test ein erhöhtes Risiko zeigt, werden in der Regel weitere Untersuchungen empfohlen, wie etwa eine detailed Ultraschalluntersuchung oder eine Fruchtwasserpunktion (Amniozentese), um eine genauere Diagnose zu stellen. Die meisten Frauen mit einem auffälligen Screening-Ergebnis haben letztendlich gesunde Babys.

Reference range

NCBI: NSE 0-17 ng/mLN/A

Probenart: serum

No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Ist der Pentatest gefährlich für mein Baby?
Nein, der Pentatest ist ein einfacher Bluttest und birgt keine Risiken für Sie oder Ihr Baby. Es wird lediglich eine kleine Menge Blut aus Ihrer Armvene entnommen, ähnlich wie bei jeder anderen routinemäßigen Blutuntersuchung.
Was bedeutet ein 'auffälliges' Ergebnis?
Ein auffälliges Ergebnis bedeutet nicht, dass Ihr Baby krank ist. Es zeigt nur an, dass das statistische Risiko für bestimmte Anomalien erhöht ist. Die meisten Frauen mit einem auffälligen Ergebnis bekommen ein gesundes Baby. Bei einem auffälligen Befund werden meist weitere Untersuchungen wie einDetailed Ultraschall oder eine Fruchtwasserpunktion empfohlen.
Wann sollte ich den Pentatest durchführen lassen?
Der Test wird typischerweise zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Ihr Frauenarzt oder Ihre Frauenärztin wird Ihnen den optimalen Zeitpunkt für Ihre spezifische Situation empfehlen.
Deckt der Pentatest alle genetischen Erkrankungen ab?
Nein, der Pentatest ist kein umfassender Gentest. Er screenet hauptsächlich auf das Down-Syndrom, Trisomie 18 und Neuralrohrdefekte. Für eine detailliertere genetische Analyse stehen andere Tests wie die NIPT (Nicht-invasive Pränataldiagnostik) oder die Fruchtwasserpunktion zur Verfügung.
Übernimmt die Krankenkasse die Kosten?
In Deutschland übernehmen die gesetzlichen Krankenkassen in der Regel die Kosten für das mütterliche Serumscreening als Teil der regulären Schwangerschaftsvorsorge. Bei privaten Krankenversicherungen hängt die Erstattung vom individuellen Vertrag ab. Es empfiehlt sich, vor der Untersuchung bei Ihrer Krankenkasse nachzufragen.
  1. 1
  2. 2

Klicken Sie auf einen Link, um die vollständige Quelle zu öffnen. PubMed-Central-(PMC)-Links bieten freien Volltextzugang.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 17. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen