Phänotypisierung des Alpha-1-Antitrypsins im Serum/Plasma
Dieser Bluttest bestimmt die verschiedenen Formen oder Varianten des Alpha-1-Antitrypsins in deinem Blut.
["Der Test hilft zu erkennen, ob du eine vererbte Variante des Alpha-1-Antitrypsins hast, die die Lunge oder die Leber beeinflussen kann."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 6770-2
- Kurzcode
- A1AT Phenotyp SerPl IFE
- Synonyme
- A1AT Phenotyp SerPl IFE
- Kategorie
- liver
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- immunofixation
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Alpha-1-Antitrypsin-Phänotyp-Test zeigt die im Blut vorhandenen Formen des Alpha-1-Antitrypsins an. Diese Formen werden vererbt und werden manchmal auch als Allele oder genetische Varianten bezeichnet.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Dieser Test kann veranlasst werden, wenn der Alpha-1-Antitrypsin-Wert niedrig ist, wenn in deiner Familie eine Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Erkrankung bekannt ist oder wenn eine Lungenerkrankung oder Lebererkrankung mit einer vererbten Proteinvarianten in Verbindung gebracht wird.
Wie wird der Test durchgeführt?
Ein Blutabnahme wird genommen und im Labor werden Methoden angewendet, um zu bestimmen, welche Formen des Alpha-1-Antitrypsins im Blut vorliegen. Die Ergebnisse werden meist mit dem Alpha-1-Antitrypsin-Wert kombiniert und bei Bedarf mit einer genetischen Untersuchung.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Normalerweise ist keine besondere Vorbereitung nötig. Folge den Anweisungen deines Arztes oder der Laborleitung und informiere das Labor, wenn du schwanger bist oder kürzlich eine Bluttransfusion erhalten hast, da diese Faktoren den Test gelegentlich beeinflussen können.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Ergebnisse können eine Variante zeigen, die mit niedrigem oder fehlendem Alpha-1-Antitrypsin in Verbindung gebracht wird und das Risiko für Emphysem und bestimmte Formen der Lebererkrankung erhöht. Manche Varianten sind harmlos und verursachen keine Krankheit. Dein Arzt sollte die Ergebnisse im Zusammenhang mit deinen Symptomen, Familiengeschichte, dem Alpha-1-Antitrypsin-Wert und anderen Tests bewerten.
Kurzbezeichnung
Alpha-1-Antitrypsin-Phänotyp
Häufige Fragen
Diagnostiziert dieser Test Emphysem oder Lebererkrankung?
Ist genetische Untersuchung dasselbe wie der Phänotyp-Test?
Muss ich den Test wiederholen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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