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Phänotypische Bestimmung des Alpha-1-Antitrypsins im Blutserum – qualitativ

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Eine qualitative Blutuntersuchung, die den Musteraufbau des Alpha-1-Antitrypsins im Blutserum erkennt und hilft, genetische Varianten zu erkennen, die mit einer Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Erkrankung in Verbindung stehen können.

Kurzfassung

["Diese Untersuchung prüft die Form des Alpha-1-Antitrypsins in deinem Blut und kann helfen, ein genetisches Risiko für einen Mangel zu erkennen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
16341-0
Kurzcode
A-AIB Plas Ql
Synonyme
A-AIB Plas Ql
Kategorie
liver
Probe
plasma
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was ist diese Untersuchung?

Diese qualitative Untersuchung prüft das Phänotypenmuster (das typische Erscheinungsbild) des Alpha-1-Antitrypsins im Blutserum. Sie kann bestimmte Proteinvarianten erkennen, die mit einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel in Verbindung stehen, statt die genaue Konzentration des Proteins zu messen.

Wann könnte ich diese Untersuchung benötigen?

Ein Arzt kann diese Untersuchung anordnen, wenn es Verdacht auf einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel gibt, besonders bei unklarer Lebererkrankung, chronischer Lungenerkrankung oder wenn in der Familie ähnliche Erkrankungen vorkommen.

Wie wird die Untersuchung durchgeführt?

Es wird eine Blutprobe entnommen, und das Blutserum wird im Labor für die Analyse getrennt. Die genauen Laborverfahren können variieren, daher sollte die Laborberichterstattung auf die spezifischen Ergebnisse und ggf. weitere Empfehlungen geprüft werden.

Wie bereite ich mich auf die Untersuchung vor?

Diese Untersuchung erfordert in der Regel keine besondere Vorbereitung. Folge den Anweisungen des Labors oder deines Arztes und informiere sie, wenn du schwanger bist oder kürzlich eine Blut- oder Plasmaspende erhalten hast.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Alpha-1-Antitrypsin-Phänotyp

Häufige Fragen

Misst diese Untersuchung meinen Alpha-1-Antitrypsin-Wert?
Nein, meistens nicht. Eine qualitative Phänotypenuntersuchung erkennt das Muster des Proteins, während eine separate Konzentrationsbestimmung des Alpha-1-Antitrypsins den aktuellen Gehalt misst.
Kann ein normales Phänotypenmuster einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ausschließen?
Ein normales oder typisches Phänotypenmuster macht häufige Mangel-Varianten unwahrscheinlich, aber die Auswertung hängt von der genauen Methode und dem klinischen Kontext ab. Dein Arzt kann entscheiden, ob weitere Untersuchungen nötig sind.
Welche Erkrankungen sind mit abnormen Ergebnissen verbunden?
Einige Alpha-1-Antitrypsin-Varianten sind mit Lebererkrankungen wie Leberzirrhose und chronischen Lungenerkrankungen wie Emphysemen verbunden. Die Bedeutung eines bestimmten Ergebnisses hängt von der identifizierten Variante und deiner medizinischen Vorgeschichte ab.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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