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ABL1-, ABL2- und PDGFRB-Genumbau-Test (FISH)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht Ihr Blut oder Gewebe auf genetische Veränderungen (Umbauten) in drei bestimmten Genen, die mit bestimmten Krebserkrankungen in Verbindung stehen können.

Kurzfassung

{"Der Test sucht nach Umbauten in den Genen ABL1, ABL2 und PDGFRB","Diese genetischen Veränderungen können bei Blutkrebs wie CML auftreten","Die Untersuchung erfolgt mittels FISH-Methode an Blut- oder Gewebeproben","Das Ergebnis hilft Ärzten bei der Diagnosestellung und Therapieplanung","Eine Probenentnahme ist in der Regel schmerzarm und risikoarm"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
96494-0
Kurzcode
ABL1/ABL2/PDGFRB FISH
Synonyme
ABL1 + ABL2 + PDGFRB rearr Bld/T FISH
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
EDTA (purple top) tube for peripheral blood; tissue specimens should be submitted in sterile transport medium
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
≥ 0 Jahre
Methode
Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)
CPT
88274,88275
SNOMED
36773004,129133008,129133008
Probenvolumen
5-10 mL peripheral blood; tissue minimum 0.5 cm³
Probenstabilität
Blood: Process within 24-48 hours of collection, store at 2-8°C. Tissue: Process immediately, store at 2-8°C in transport medium.
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
72–168 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der Test ABL1, ABL2 und PDGFRB Genumbauten mittels FISH (Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung) ist eine genetische Laboruntersuchung. Mit dieser Methode können Ärzte feststellen, ob in Ihren Zellen bestimmte Gene umgebaut wurden. Ein Genumbau bedeutet, dass Teile von Genen ihre Position geändert haben oder miteinander verbunden sind. Dieser Test untersucht speziell drei Gene: ABL1, ABL2 und PDGFRB.

Wie funktioniert die FISH-Methode?

FISH steht für Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung. Bei diesem Verfahren werden spezielle Sonden (kurze DNA-Stücke) verwendet, die mit einem fluoreszierenden Farbstoff markiert sind. Diese Sonden heften sich an die gesuchten Genabschnitte in Ihren Zellen. Unter dem Mikroskop können die Ärzte dann sehen, ob die Gene an der richtigen Stelle sind oder ob Umbauten vorliegen. Die Fluoreszenz macht die Gene sichtbar und ermöglicht eine präzise Analyse.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn der Verdacht auf eine Erkrankung des blutbildenden Systems besteht. Bestimmte Genumbauten, insbesondere beim ABL1-Gen, sind bekannt für ihre Rolle bei chronisch myeloischer Leukämie (CML). Aber auch ABL2- und PDGFRB-Umbauten können bei verschiedenen Blutkrebserkrankungen vorkommen. Der Test hilft dabei, die genaue genetische Ursache einer Erkrankung zu identifizieren und die Behandlung entsprechend anzupassen.

Wie läuft die Probenentnahme ab?

Für den Test wird in der Regel eine Blutprobe benötigt. Die Blutentnahme erfolgt wie bei einer normalen Blutuntersuchung aus einer Vene in Ihrem Arm. Manchmal kann auch eine Gewebeprobe (Biopsie) erforderlich sein, etwa aus dem Knochenmark. Die Probenentnahme ist generally ein routinemäßiger Eingriff mit geringem Risiko. Die Probe wird dann in ein spezialisiertes Labor geschickt, wo die FISH-Analyse durchgeführt wird.

Reference range

Negative for ABL1, ABL2, and PDGFRB gene rearrangements. No abnormal fusion signals detected.N/A

Probenart: whole-blood

No special preparation required. Standard venipuncture procedure. Inform the laboratory if patient has received chemotherapy within the past 2-4 weeks as this may affect specimen quality.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Die Ergebnisse dieses Tests sind klinisch bedeutsam, da Genumbauten bei ABL1, ABL2 und PDGFRB mit bestimmten Krebserkrankungen des Blutes und des Knochenmarks in Verbindung stehen. Der Nachweis eines ABL1-Genumbaus (wie beim Philadelphia-Chromosom) ist entscheidend für die Diagnose einer chronisch myeloischen Leukämie (CML) und beeinflusst direkt die Therapieentscheidung. PDGFRB-Umbauten können bei myeloproliferativen Neoplasien und manchen Lymphomen auftreten. Das Testergebnis hilft Ärzten auch, die Prognose einzuschätzen und die Behandlung zu überwachen.

Häufige Fragen

Was bedeutet es, wenn der Test positiv ist?
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass mindestens einer der untersuchten Gene (ABL1, ABL2 oder PDGFRB) einen Umbau aufweist. Ihr Arzt wird das Ergebnis im Zusammenhang mit Ihren anderen Untersuchungen und Ihrer Krankengeschichte interpretieren. Ein positiver Befund kann die Diagnose einer bestimmten Erkrankung bestätigen und beeinflusst oft die Wahl der Therapie.
Was bedeutet ein negatives Ergebnis?
Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass bei der Untersuchung keine Umbauten in den Genen ABL1, ABL2 und PDGFRB gefunden wurden. Dies schließt eine Erkrankung zwar nicht vollständig aus, aber es wurde kein spezifischer Genumbau dieser drei Gene nachgewiesen. Ihr Arzt wird das Ergebnis gemeinsam mit anderen Befunden bewerten.
Wie lange dauert das Ergebnis?
Die FISH-Analyse ist ein spezialisiertes Verfahren, das mehr Zeit benötigt als einfache Bluttests. In der Regel dauert es einige Tage bis zu zwei Wochen, bis das Ergebnis vorliegt. Die genaue Dauer hängt vom Labor und der Dringlichkeit ab.
Muss ich mich auf den Test vorbereiten?
Für eine Blutprobe ist in der Regel keine besondere Vorbereitung nötig. Sie können wie gewohnt essen und trinken. Wenn zusätzlich eine Gewebeprobe erforderlich ist, wird Ihr Arzt Sie über spezielle Vorbereitungen informieren. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch immer über Medikamente, die Sie einnehmen.
Ist der Test mit Risiken verbunden?
Die Blutentnahme ist ein routinehafter Eingrнг mit geringem Risiko. Es kann manchmal zu einem blauen Fleck (Hämatom) an der Einstichstelle kommen. Bei einer Gewebeprobe aus dem Knochenmark kann kurzzeitig ein lokaler Schmerz auftreten. Schwerwiegende Komplikationen sind sehr selten.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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