Aktivität der α-Galaktosidase im Blut
Ein Bluttest zur Messung der Aktivität der α-Galaktosidase-Enzym, häufig zur Bewertung von Verdachtsfällen auf Fabry-Erkrankung oder Trägerstatus eingesetzt
["Geringe α-Galaktosidase-Aktivität kann auf Fabry-Erkrankung oder eine genetische Trägerrolle hinweisen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 24049-9
- Kurzcode
- A-Galactosidase A WBC-cCnt
- Synonyme
- A-Galactosidase A WBC-cCnt
- Kategorie
- liver
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 4.5
- Referenz max.
- 11
- Kritischer Bereich
- 2 N/A – 30 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 85004
- SNOMED
- 900000000000003002
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Dieser Test misst die Aktivität des Enzyms α-Galaktosidase. Das α-Galaktosidase hilft, bestimmte Zucker und Fette in den Zellen abzubauen.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Der Test wird veranlasst, wenn Symptome auf Fabry-Erkrankung hinweisen – eine genetische Erkrankung, die Herz, Nieren, Nerven und Haut betreffen kann. Er kann auch helfen, zu prüfen, ob eine Person ein genetisches Varianten trägt, das mit verminderter Enzymaktivität verbunden ist.
Wie wird der Test durchgeführt?
Ein Labor analysiert eine Blutprobe, um die α-Galaktosidase-Aktivität zu bestimmen. Die genaue Probe und Methode können variieren; die Auswertung sollte immer mit den Angaben aus dem Bericht erfolgen.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Folgen Sie stattdessen den Anweisungen des Labors oder Ihres Arztes, besonders wenn andere spezielle Bluttests durchgeführt werden.
Reference range
Adult: 4.5-11.0 x 10^9/LN/A
No special preparation required. Stay well hydrated.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Geringe α-Galaktosidase-Aktivität kann mit Fabry-Erkrankung oder einer genetischen Krankheitsveranlagung zusammenhängen. Die Ergebnisse sollten immer im Zusammenhang mit der Testmethode, anderen Laborbefunden, genetischen Tests und Symptomen betrachtet werden, da die Aktivitätswerte je nach Alter, Behandlung und Labormethode variieren können.
Kurzbezeichnung
α-Galaktosidase
Häufige Fragen
Was bedeutet ein niedriger Wert der α-Galaktosidase?
Diagnostiziert dieser Test Fabry-Erkrankung?
Können Medikamente den Ergebniswert beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen