Serum-/Plasmaphosphorylase der Alpha-N-Acetylgalactosaminidase – katalytische Konzentration
Dieser Test misst die Aktivität der Alpha-N-Acetylgalactosaminidase, eines lysosomalen Enzyms, im Blut. Er wird meist bei Verdacht auf eine angeborene Enzymmangel-Erkrankung eingesetzt.
["Dieser Test erfasst die Aktivität der Alpha-N-Acetylgalactosaminidase im Blut."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 1837-4
- Kurzcode
- A-NAG SerPl-cCnc
- Synonyme
- A-NAG SerPl-cCnc
- Kategorie
- liver
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 86038
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist das für ein Test?
Die Alpha-N-Acetylgalactosaminidase, auch ANAG genannt, ist ein Enzym, das bestimmte komplexe Zucker innerhalb der Zellen abbauen hilft. Dieser Test misst die Aktivität dieses Enzyms im Blutserum oder -plasma.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Dieser seltene Test wird oft bei Verdacht auf eine lysosomalen Speicherkrankheit, insbesondere bei einer Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel-Erkrankung (auch als Schindler-Krankheit bekannt), angeordnet. Er wird meist von einem Facharzt in Kombination mit anderen Labor- und klinischen Befunden ausgewertet.
Wie wird der Test durchgeführt?
Es wird eine Blutprobe entnommen, und das Labor misst die Enzymaktivität der ANAG. Je nach Testmethode kann das Ergebnis die Enzymaktivität pro Volumeneinheit des Blutes anzeigen.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung nötig. Folge den Anweisungen des Labors und informiere das medizinische Team über Medikamente, die du nimmst, über frühere Bluttransfusionen oder andere Tests, die die Ergebnisse beeinflussen könnten.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein verminderter Enzymspiegel kann auf eine angeborene Enzymmangel-Erkrankung hinweisen, die mit lysosomalen Speicherkrankheiten verbunden sein kann. Die Ergebnisse sollten immer im Zusammenhang mit Symptomen, Familienanamnese und anderen Laborwerten durch einen Arzt oder Genetiker ausgewertet werden, da ein niedriger Wert allein keine Diagnose stellt.
Kurzbezeichnung
Aktivität der Alpha-N-Acetylgalactosaminidase
Häufige Fragen
Was macht die Alpha-N-Acetylgalactosaminidase?
Was bedeutet ein niedriger Wert?
Ist das ein Routinebluttest?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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